Ocumension Therapeutics gab bekannt, dass die klinische Studie der Phase II zu OT-202 (Tyrosinkinase-Inhibitor), einem von dem Unternehmen selbst entwickelten neuen Medikament zur Behandlung des trockenen Auges, die Entblindung erfolgreich abgeschlossen hat und alle zugehörigen Daten gesammelt wurden. Dies bedeutet, dass OT-202 den primären klinischen Endpunkt der klinischen Studie der Phase II erreicht hat, d.h. die Gruppe, die mit dem Medikament behandelt wurde, zeigte bis zum Tag 56 eine stärkere Verbesserung der Hornhautverfärbung (Staining) im Vergleich zur Placebogruppe. Das Medikament hat auch positive Ergebnisse in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in naher Zukunft eine klinische Studie der Phase III zu OT-202 starten wird.

OT-202 (Tyroinkinase-Inhibitor) ist ein neues, vom Unternehmen selbst entwickeltes Medikament zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem trockenem Auge. Der Wirkmechanismus von OT-202 besteht darin, dass der duale Hemmstoff der Milztyrosinkinase (Syk) und des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors-2 eine synergistische Wirkung bei der Behandlung von Erkrankungen des trockenen Auges erzielt und die Entzündungsreaktion hemmt. OT-202 zeigte in der im Februar 2023 erfolgreich abgeschlossenen klinischen Studie der Phase I ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil bei gesunden erwachsenen Probanden.

Die im Februar 2023 begonnene klinische Studie der Phase II zu OT -202, die als randomisierte, doppelt maskierte, placebokontrollierte klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments konzipiert ist, hat im November 2023 die Rekrutierung von insgesamt 213 Patienten für die klinische Studie der Phase II in China abgeschlossen.