Ocumension Therapeutics gab bekannt, dass OT-1001 (ZERVIATE), ein potenter und hochselektiver Histamin-1-Rezeptor-Antagonist mit antiallergischen Eigenschaften, kürzlich in das vorrangige Prüfungs- und Zulassungsverfahren der National Medical Products Administration of the People's Republic of China ("NNMPA") aufgenommen worden ist. OT-1001 (ZER VIATE) wurde von Nicox Ophthalmics Inc. ("Nicox") entwickelt. Die Gruppe erhielt von Nicox eine Exklusivlizenz, um OT-1001 (ZerVIATE) im März 2019 in der Region Greater China zu entwickeln, herzustellen, herstellen zu lassen, zu importieren, zu exportieren, zu verwenden, zu vertreiben, zu vermarkten, zu fördern, zum Verkauf anzubieten und zu verkaufen (oder anderweitig zu vermarkten) und erweiterte die Exklusivrechte im März 2020 auf 11 Länder in Südostasien. OT-1001 ist die erste und einzige Augentropfenformulierung des Antihistaminikums Cetirizin, dem Wirkstoff von ZYRTEC®?, und wird derzeit in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von Augenjucken im Zusammenhang mit allergischer Bindehautentzündung vermarktet. Im April 2023 wurde der Antrag auf ein neues Arzneimittel für OT-1001 (ZERVATE) von der NMPA angenommen. Das vorrangige Prüfungs- und Zulassungsverfahren der NMPA ist darauf ausgerichtet, die Zulassung von Medikamenten zu beschleunigen, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken oder das Potenzial haben, erhebliche Verbesserungen gegenüber bestehenden Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Die Aufnahme von OT-1001 (ZERviATE) in den vorrangigen Prüfungs- und Zulassungsprozess der NMPA wird die Prüfung und Zulassung des neuen Arzneimittelantrags beschleunigen, was ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Kommerzialisierung von OT-1001 (Zer VIATE) ist. Vorsichtige Erklärung: Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass es die Vermarktung von OT-
1001 (ZERVIATE) erfolgreich vermarkten wird. Den Aktionären des Unternehmens und potenziellen Anlegern wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.