Wichtige Fakten Ocugen, Inc.

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Realtime-Estimate Cboe BZX Andere Börsenplätze 18:56:11 08.06.2026			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
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03.06.	Ocugen, Inc. gibt Veränderungen in der Führungsebene mit Wirkung zum 29. Mai 2026 bekannt	CI
14.05.	Ocugen schließt Platzierung von vorrangigen Anleihen mit Fälligkeit 2034 ab	MT

Wichtige Fakten

05.05.	Ocugen, Inc. veröffentlicht Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2026	CI
10.04.	Ocugen, Inc. vermeldet 46 % Läsionsreduktion bei altersbedingter Makuladegeneration durch Modifier-Gentherapie	CI
01.04.	Ocugen vermeldet vorzeitigen Abschluss der Dosierung in klinischer Phase-2/3-Zulassungsstudie zu OCU410ST bei Morbus Stargardt	CI
24.03.	Ocugen Inc. veröffentlicht 12-Monats-Topline-Daten der klinischen Phase-2-Studie ArMaDa zur Evaluierung der Modifikator-Gentherapie OCU410 bei geographischer Atrophie infolge trockener altersbedingter Makuladegeneration	CI
04.03.	Ocugen, Inc. meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2025	CI
02.03.	Ocugen gibt Abschluss der Patientenaufnahme für Phase-3-Studie liMeliGhT zu OCU400, einer neuartigen modifizierenden Gentherapie für breite Retinitis pigmentosa, bekannt	CI
23.01.	Ocugen schließt registriertes Direktangebot in Höhe von 20,9 Millionen US-Dollar ab	MT
15.01.	Ocugen gibt positive vorläufige Phase-2-Daten zur OCU410-Modifikator-Gentherapie bei geografischer Atrophie infolge trockener altersbedingter Makuladegeneration bekannt	CI
05.11.	Ocugen, Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2025	CI
18.09.25	Carisma beendet Fusionsvereinbarung mit Ocugen	RE
15.09.25	Ocugen vergibt exklusive Lizenzrechte für Gentherapie OCU400 in Südkorea an Kwangdong im Rahmen eines 7,5-Millionen-Dollar-Deals	MT
15.09.25	Ocugen und Kwangdong Pharmaceutical schließen Lizenzvereinbarung für OCU400-Gentherapie gegen Retinitis Pigmentosa in Korea ab	CI
13.08.25	Ocugen erhält Zulassung des EMA-Ausschusses für OCU410ST-Studie	MT
13.08.25	Ocugen erhält Unterstützung der EMA für Zulassungsweg von OCU410ST bei Stargardt-Gentherapie	RE
13.08.25	Ocugen verkündet positives wissenschaftliches Gutachten der Europäischen Arzneimittel-Agentur zum Zulassungsweg für OCU410ST - Gentherapie bei Stargardt-Krankheit	CI
01.08.25	Ocugen, Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr zum 30. Juni 2025	CI
18.07.25	Ocugen gibt Dosierung des ersten Patienten in Phase-2/3-GARDian3-Studie für OCU410ST bekannt	CI
16.06.25	Ocugen erhält FDA-Zulassung für Phase-2/3-Studie zu OCU410ST zur Behandlung der Stargardt-Krankheit	CI
05.06.25	Ocugen, Inc. gibt Unterzeichnung einer verbindlichen Vereinbarung über die Lizenzierung der Ocu400-Modifikator-Gentherapie für Retinitis pigmentosa in Korea bekannt	CI
05.06.25	Ocugen unterzeichnet Vertrag über Rechte an Gentherapie OCU400 in Korea	MT
27.05.25	Ocugen gibt Erteilung der Auszeichnung "Seltene pädiatrische Erkrankung" für Ocu410st – Modifikator-Gentherapie zur Behandlung der Stargardt-Krankheit – bekannt	RE
27.05.25	Ocugen, Inc. gibt die Einstufung von OC410ST als seltene pädiatrische Erkrankung bekannt – Modifikator-Gentherapie zur Behandlung der Stargardt-Krankheit	CI
09.05.25	Ocugen, Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	CI
18.03.25	Ocugen, Inc. gibt bekannt, dass das Data and Safety Monitoring Board die Sicherheitsdaten von Kohorte 1 geprüft hat und die Dosierung von Kohorte 2 in der klinischen Studie genehmigt	CI
05.03.25	Ocugen, Inc. gibt die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2024 bekannt	CI