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Wichtige Fakten Ocugen, Inc.

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23.04. OCUGEN, INC. : Chardan Research bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
23.04. OCUGEN, INC. : Chardan Research bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM

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Ocugen, Inc. Ocugen gibt den Abschluss der Dosierung von Probanden mit geographischer Atrophie in Kohorte 2 der klinischen Phase 1/2 ArMaDa-Studie mit OCU410 - einer modifizierenden Gentherapie - bekannt
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Ocugen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Ocugen, Inc. gibt positives wissenschaftliches Gutachten der Europäischen Arzneimittelbehörde für den Zulassungspfad der Ocu400?Modifier Gentherapie für die breite Indikation Retinitis Pigmentosa bekannt
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Ocugen, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie mit OCU400 genehmigt hat
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Freitagnachmittag
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Ocugen gibt bekannt, dass das Data, Safety Monitoring Board die Behandlung der Augenkrankheit positiv bewertet -- Aktien steigen
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Ocugen, Inc. Ocugen, Inc. gibt bekannt, dass das Daten- und Sicherheitsüberwachungsgremium (Data and Safety Monitoring Board) die Daten positiv bewertet hat und die Aufnahme der mittleren Dosis von Ocu410 - einer Modifikator-Gentherapie - in die Phase 1/2 Armada-Studie zur geographischen Atrophie begonnen hat
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens rutschen im Nachmittagshandel ab
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Ocugen muss Finanzberichte korrigieren; Aktien stürzen ab
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Ocugen gibt Geschäftsupdate
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Ocugen meldet positive Prüfung der Daten und des Sicherheitsüberwachungsgremiums und Beginn der Aufnahme der mittleren Dosis für Ocu410st?A Modifier Gene Therapy?in der Gardian-Studie zur Stargardt-Krankheit
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Sektor Update: Aktien des Gesundheitswesens am Montag vorbörslich stabil
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach
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Ocugen-Aktie erholt sich, nachdem das Berufungsgericht den Vorwurf der Irreführung von Aktionären zurückgewiesen hat
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Ocugen, Inc. gibt den Abschluss der Dosierung von Probanden mit geographischer Atrophie in Kohorte 1 der klinischen Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410 bekannt
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Ocugen, Inc. gibt den Abschluss der Dosierung von Probanden mit Stargardt in Kohorte 1 der klinischen Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410ST bekannt
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Ocugen, Inc. erhält die Zustimmung der FDA zu wichtigen Aspekten der Phase 3-Studie für OCU400, der Modifier Gene Therapy
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Ocugen, Inc. Ocugen gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410 (AAV-RORA) bei geografischer Atrophie infolge trockener altersbedingter Makuladegeneration behandelt wird
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Ocugen, Inc. Ocugen gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410ST - Modifikator-Gentherapie - bei der Stargardt-Krankheit behandelt wird
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