Molecular Partners AG und Orano Med haben eine Zusammenarbeit zur Entwicklung neuartiger Radio-DARPin-Therapeutika (RDTs) angekündigt, die das Radioisotop 212Pb von Orano Med als Nutzlast zur selektiven Abtötung von Krebszellen verwenden. Beide Unternehmen werden ihre einzigartigen Fähigkeiten nutzen, um eine schnelle klinische Entwicklung zu ermöglichen, und vereinbaren, die Kosten für die präklinische und klinische Entwicklung für mehrere onkologische Zielmoleküle zu teilen, von denen das erste DLL3 ist. Die Partnerschaft basiert auf überzeugenden präklinischen Daten, die ein sehr differenziertes Profil für RDTs auf 212Pb-Basis belegen.

Neben der starken Bindung an die Zielproteine und der selektiven Abgabe radioaktiver Nutzlasten haben diese Daten auch auf die Fähigkeit der RDTs hingewiesen, Nierenschäden zu minimieren, die häufig mit proteinbasierten Radioligandentherapien verbunden sind, und gleichzeitig eine hohe Tumoraufnahme zu gewährleisten. Diese Vereinbarung ist das erste gemeinsame Entwicklungsprojekt von Molecular Partners und Orano Med. Beide Unternehmen entwickeln weitere Radioliganden-Therapiekandidaten in Partnerschaft mit anderen Unternehmen, wobei Molecular Partners seine erste Zusammenarbeit mit Novartis im Dezember 2021 bekannt gegeben hat. Im Rahmen der Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung wird Molecular Partners bereits bekannt gegebenes RDT-Ziel DLL3 (delta-like ligand 3) in die Partnerschaft mit Orano Med einbezogen.

Die Expression von DLL3 ist in gesundem Gewebe gering, in bestimmten Tumorarten, wie z.B. kleinzelligem Lungenkrebs, jedoch signifikant erhöht, was eine Möglichkeit für ein selektives Tumor-Targeting bietet. DLL3 wird exklusiv von Molecular Partners und Orano Med als RDT-Target entwickelt. Molecular Partners behält die Option, DLL3 für gezielte Therapien außerhalb der Strahlentherapie zu erforschen.

Beide Unternehmen verpflichten sich, die Kosten für die präklinische und klinische Entwicklung zu teilen und zusätzlich ihre jeweiligen Materialien zu liefern. Für die zukünftige Entwicklung und Kommerzialisierung potenzieller Programme, die in die klinische Phase der Entwicklung eintreten, werden zusätzliche Vereinbarungen getroffen.