Medigene stärkt DC-Plattform durch Patent zur Behandlung von Empfängern von Stammzell- oder Knochenmarktransplantationen

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Medigene stärkt DC-Plattform durch Patent zur Behandlung von Empfängern von

Stammzell- oder Knochenmarktransplantationen

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Source: Globenewswire

Martinsried/München, 23. Februar 2016. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime

Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprojekten

fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Therapieplattformen zur

Bekämpfung von Krebs, gibt die Erteilung des Patents US9.238.063 durch das US-

Patentamt (USPTO) bekannt, welches semi-allogene Antitumor-Impfstoffe mit

HLA[1]-haploidentischen Antigen-präsentierenden Zellen (APCs) beschreibt.

Medigene hält eine exklusive Lizenz für dieses Patent, das dem Helmholtz Zentrum

München (Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt) erteilt wurde.

Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und CSO der Medigene AG und

Miterfinderin des Patents, führt dazu aus: "Dieses Patent vergrößert den

Anwendungsbereich für Medigenes DC-Vakzine und ergänzt das bestehende IP-

Portfolio für die DC-Vakzine, das bereits erteilte Patente in Europa, Australien

und den USA umfasst. Es ist möglicherweise von großem Nutzen für die

Immuntherapie von Patienten, die von Eltern, Geschwistern oder Kindern

gespendete Stammzell- oder Knochenmarktransplantationen erhalten haben."

Falls für den Empfänger einer Stammzell- oder Knochenmarkspende kein HLA-

identischer Spender zur Verfügung steht, werden mittlerweile gesunde Verwandte

des Patienten als die besten potenziellen Spender herangezogen. Diese Spender

sind zumindest HLA-haploidentisch in Bezug auf den Patienten, was bedeutet, dass

mindestens 50% der MHC/HLA-Moleküle des Spenders mit den MHC/HLA-Molekülen des

Patienten identisch sind.

Derzeit gibt es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit

bösartigen Blutkrebserkrankungen, die nach einer Stammzell- und

Knochenmarktransplantation einen Rückfall erleiden. Das Patent US9.238.063

beansprucht ein Verfahren zur Behandlung einer Tumorerkrankung in Patienten

unter Verwendung semi-allogener Antigen-präsentierender Zellen (APCs) eines HLA-

haploidentischen Spenders. Die APCs werden mittels des Verfahrens so

modifiziert, dass sie tumorspezifische Antigene exprimieren und auf ihrer

Oberfläche T-Zellen des Patienten präsentieren. Dies führt zu einer

Immunreaktion gegen die verbliebenen Tumorzellen des Patienten.

Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigen-

spezifischen DC-Vakzinen der neuen Generation bildet die am weitesten

fortgeschrittene Plattform der drei hochinnovativen, sich ergänzenden

Immuntherapie-Plattformen von Medigene Immunotherapies. Derzeit testet Medigene

ihrer DC-Vakzine in einer unternehmenseigenen klinischen Phase I/II-Studie zur

Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML). Weitere Studien, die Medigenes

DC-Impfstoff-Technologien verwenden, werden in Form von zwei klinischen

Prüfarzt-initiierten Studien (IITs) durchgeführt: Eine klinische Phase I/II-

Studie zur Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) läuft am Klinikum

Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität München und eine klinische Phase

II-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs an der Universitätsklinik Oslo.

Darüber hinaus werden im Rahmen von Compassionate Use Patienten mit DC-Vakzinen

am Institut für Zelluläre Therapie des Universitätsklinikums Oslo behandelt.

Dendritische Zellen (englisch: Dendritic Cells, DC) gelten als die potentesten

Antigen-präsentierenden Zellen des menschlichen Immunsystems. Ihre Aufgabe

besteht in der Aufnahme, Prozessierung und Präsentation von Antigenen auf ihrer

Zelloberfläche, wodurch sie antigen-spezifische T-Zellen aktivieren und somit

zur Reifung und Teilung anregen können. Die T-Zellen werden dadurch in die Lage

versetzt, Antigen-tragende Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren. Ebenso

können natürliche Killerzellen (NK-Zellen) durch dendritische Zellen zur

Tumorerkennung aktiviert werden. Das Team von Medigene Immunotherapies GmbH hat

neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um dendritische Zellen im

Labor so zu generieren, dass diese T-Zellen wie auch NK-Zellen aktivieren

können. Dabei werden die dendritischen Zellen aus autologen, d.h. körpereigenen,

Vorläuferzellen, die aus dem Blut des Patienten gewonnen werden, hergestellt.

Ferner können die DC-Vakzine mit tumorspezifischen Antigenen beladen werden, um

so verschiedene Tumorarten zu behandeln und sind zur Behandlung minimaler

residualer Krebserkrankungen oder zum Einsatz in Kombinationstherapien

vorgesehen.

Weitere Informationen zu Medigenes DC-Vakzinen finden Sie als Video unter:

https://vimeo.com/123005831

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard)

Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das

Unternehmen entwickelt hochinnovative, komplementäre Therapieplattformen zur

Behandlung von verschiedenen Krebsarten und -stadien mit Projekten in der

klinischen und präklinischen Testung. Medigene konzentriert sich auf die

Entwicklung personalisierter, T-Zell-gerichteter Immuntherapien.

Weitere Informationen unter www.medigene.de

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese

spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von

Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den

zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,

in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) ist eine Marke

der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder

lizenziert sein.

Kontakt Medigene AG

Julia Hofmann, Dr. Robert Mayer

Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01

Email: investor@medigene.com

Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr

wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail

(investor@medigene.com), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste

streichen.

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1. Das humane Leukozyten-Antigen-System (HLA-System) ist eine Gruppe

menschlicher Gene, die Zelloberflächenproteine kodieren, die für die

Regulation des Immunsystems beim Menschen verantwortlich sind. Diese

Gengruppe kodiert Zelloberflächen-Antigen-präsentierenden Proteine und hat

noch weitere Funktionen. Die HLA-Gene sind die menschliche Version der

Haupthistokompatibilitätskomplex-Gene (MHC), die in den meisten Wirbeltieren

zu finden sind. Der Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) ist ein Satz von

Zelloberflächenproteinen,  der wichtig für die Erkennung fremder Moleküle

innerhalb des Immunsystems ist. Die Hauptfunktion von MHC-Molekülen ist es,

Peptidfragmente von Pathogenen oder Tumorzellen zu binden und sie zur

Erkennung durch entsprechende T-Zellen auf der Zelloberfläche zu

präsentieren.

Pressemitteilung deutsch PDF:

http://hugin.info/132073/R/1988133/729903.pdf

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[HUG#1988133]

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