Die MannKind Corporation hat bekannt gegeben, dass sie 305 Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes vollständig in ihre INHALE-1-Studie aufgenommen hat, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von inhalativem Insulin in der pädiatrischen Bevölkerung untersucht wird. INHALE-1 ist eine 26-wöchige offene, randomisierte klinische Studie mit einer 26-wöchigen Verlängerung. Der primäre Endpunkt ist die Veränderung des HbA1c-Wertes nach 26 Wochen.

Zu den sekundären Endpunkten gehören die Veränderung des Nüchtern-Plasmaglukosespiegels nach 26 Wochen und die Häufigkeit von hypoglykämischen Ereignissen. Die multizentrische Studie untersuchte Afrezza in Kombination mit Basalinsulin im Vergleich zur mehrfachen täglichen Injektion von Insulin bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4-17 Jahren, die mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes leben.