Longboard Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021
Am 09. August 2021 um 14:46 Uhr
Teilen
Longboard Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021 bekannt. Für das zweite Quartal gab das Unternehmen einen operativen Verlust von 6,987 Mio. USD bekannt, verglichen mit 1,567 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 6,980 Mio. USD gegenüber 1,567 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,41 USD gegenüber 0,41 USD vor einem Jahr. Für das Halbjahr belief sich der operative Verlust auf 12,690 Mio. USD gegenüber 1,741 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 12,679 Millionen USD gegenüber 1,741 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,07 USD gegenüber 0,46 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Longboard Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen konzentriert. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung eines Portfolios von zentral wirkenden Produktkandidaten, die hochselektiv für bestimmte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind. Es konzentriert sich auf die Entwicklung verschiedener Produktkandidaten in seiner Pipeline, zu denen Bexicaserin (LP352) und LP659 gehören. Das Unternehmen plant, Bexicaserin (LP352), einen oral einzunehmenden, zentral wirkenden 5-Hydroxytryptamin 2C (5-HT2C)-Rezeptor-Superagonisten, der keine Auswirkungen auf die 5-HT2B- und 5-HT2A-Rezeptor-Subtypen hat, in ein globales Phase-3-Programm zu überführen. Das Unternehmen evaluiert außerdem LP659, einen oralen, zentral wirkenden Modulator der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5, der für die potenzielle Behandlung seltener neuroinflammatorischer Erkrankungen entwickelt wird. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-1-Studie mit einer einzigen aufsteigenden Dosis (SAD) für LP659 an gesunden Freiwilligen durch.