Longboard Pharmaceuticals gibt den Beginn der ersten klinischen Phase-1-Studie von Lp659 an erwachsenen, gesunden Freiwilligen bekannt
Am 29. November 2023 um 14:30 Uhr
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. gab den Beginn einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, klinischen Phase-1-Studie zu LP659 bekannt. LP659 ist ein oraler, zentral wirkender Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5-Modulator der nächsten Generation, der für die potenzielle Behandlung seltener neuroinflammatorischer Erkrankungen entwickelt wird. Das primäre Ziel dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-1-Studie mit einer aufsteigenden Dosis ist die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von LP659 bei bis zu 48 gesunden erwachsenen Freiwilligen.
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten für neurologische Erkrankungen konzentriert. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung eines Portfolios von zentral wirkenden Produktkandidaten, die hochselektiv für bestimmte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind. Es konzentriert sich auf die Entwicklung verschiedener Produktkandidaten in seiner Pipeline, zu denen Bexicaserin (LP352) und LP659 gehören. Das Unternehmen plant, Bexicaserin (LP352), einen oral einzunehmenden, zentral wirkenden 5-Hydroxytryptamin 2C (5-HT2C)-Rezeptor-Superagonisten, der keine Auswirkungen auf die 5-HT2B- und 5-HT2A-Rezeptor-Subtypen hat, in ein globales Phase-3-Programm zu überführen. Das Unternehmen evaluiert außerdem LP659, einen oralen, zentral wirkenden Modulator der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5, der für die potenzielle Behandlung seltener neuroinflammatorischer Erkrankungen entwickelt wird. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-1-Studie mit einer einzigen aufsteigenden Dosis (SAD) für LP659 an gesunden Freiwilligen durch.
LONGBOARD PHARMACEUTICALS, INC. 
