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Wichtige Fakten Krystal Biotech, Inc.

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22.04. Krystal Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie mit inhaliertem KB707 zur Behandlung von lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Lungentumoren bekannt CI
16.04. KRYSTAL BIOTECH, INC. : erhält Kaufen-Rating von Stifel Nicolaus ZM

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Krystal Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie mit inhaliertem KB707 zur Behandlung von lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Lungentumoren bekannt
CI
Krystal Biotech-Aktien steigen nach überraschendem Q4-Gewinn
MT
Krystal Biotech erwirtschaftet im 4. Quartal einen Gewinn; Aktien steigen vor dem Börsengang
MT
Krystal Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
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Krystal Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Krystal Biotech: FDA erteilt Fast Track Designation für inhalatives KB707 zur Behandlung von Lungentumoren
MT
Krystal Biotech sichert sich J-Code für Vyjuvek
MT
Krystal Biotech erhält dauerhaften J-Code (J3401) für VYJUVEK®
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Krystal Biotech gibt die Validierung des Zulassungsantrags für Vyjuvek zur Behandlung von dystropher Epidermolysis Bullosa durch die EMA bekannt
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Krystal Biotech erzielt im 3. Quartal einen Gewinn und generiert Umsätze
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Krystal Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Krystal Biotech erhält FDA-Genehmigung für KB408-Studie bei Lungenkrankheit
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Krystal Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für KB408 zur Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels Typ 1 genehmigt hat
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Krystal Biotech-Aktien fallen nach unerwartetem Q2-Nettoverlust
MT
Krystal Biotech-Aktien fallen nach Ausweitung des Q2-Verlustes
MT
Krystal Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Krystal Biotech, Inc. gibt die Erweiterung der Pipeline auf die Onkologie und die Annahme des IND-Antrags für den führenden Onkologie-Kandidaten KB707 durch die FDA bekannt
CI
FDA genehmigt neues Produkt mit Berkshire Sterile Excipient Gel zur Behandlung von 'Schmetterlingskindern'
CI
Krystal Biotechs Gentherapie Vyjuvek für genetische Hauterkrankung von der US FDA zugelassen
MT
Krystal Biotech, Inc. erhält die FDA-Zulassung für die erste redosierbare Gentherapie, Vyjuvek™? (Beremagenegeperpavec-Svdt) für die Behandlung von dystropher Epidermolysis Bullosa
CI
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