Kiromic BioPharma, Inc. gab die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine klinische Studie der Phase 1 bekannt, in der KB-GDT-01, oder Deltacel, in Kombination mit einer Antitumortherapie zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht werden soll. Deltacel ist die allogene, nicht-virale, nicht-technisch hergestellte, handelsübliche Gamma-Delta-T-Zelltherapie (GDT) des Unternehmens. Das Unternehmen möchte den erheblichen ungedeckten Bedarf an Zelltherapie zur Behandlung solider bösartiger Erkrankungen decken, die 90 % aller Krebserkrankungen, einschließlich NSCLC, ausmachen.