Kiromic BioPharma, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag des Unternehmens auf Einleitung einer klinischen Studie der Phase 1 zur Untersuchung von Deltacel (KB-GDT-01) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) genehmigt hat. Deltacel ist die allogene, nicht-technisch hergestellte, handelsübliche Gamma-Delta-T-Zelltherapie (GDT) des Unternehmens. Deltacel benötigt keinen viralen Vektor, wie viele andere Zelltherapien, was neben anderen Vorteilen auch niedrigere Herstellungskosten ermöglicht.

Kiromic ist bestrebt, einen erheblichen ungedeckten Bedarf zu decken, indem es die Zelltherapie zur Behandlung solider bösartiger Erkrankungen einsetzt, die 90 % aller Krebsarten ausmachen, einschließlich NSCLC. Lungenkrebs ist die mit Abstand häufigste Krebstodesursache in den USA und macht etwa 1 von 5 aller Krebstodesfälle aus. Jedes Jahr sterben mehr Menschen an Lungenkrebs als an Dickdarm-, Brust- und Prostatakrebs zusammen.