Immix Biopharma, Inc. gab die Verabreichung eines weiteren Patienten in seiner laufenden klinischen Phase 1b/2a-Studie zur Monotherapie mit IMX-110 bekannt. Positive Sicherheitsdaten ermöglichten die Fortsetzung der Verabreichung an die bereits eingeschlossenen Patienten. Im Januar 2023 wurde der siebzehnte Patient mit IMX-110 behandelt.

Es wird erwartet, dass die Daten der klinischen Studie IMX-110 ab dem ersten Quartal 2023 fortlaufend veröffentlicht werden. Sobald die Dosierung beginnt, werden die Patienten alle 8 Wochen CT-Scans unterzogen, um das Ansprechen des Tumors auf IMX-110 zu beurteilen.