Idogen AB (publ) arbeitet intensiv an den Vorbereitungen für die erste klinische Studie des Unternehmens mit der Zelltherapie IDO 8 bei Patienten mit schwerer Hämophilie A und stößt bei den beteiligten Studienzentren auf großes Engagement. In Norwegen ist das klinische Studienzentrum des Unternehmens bei den Vorbereitungen für die Studie schon weit fortgeschritten. Idogen hat zuvor sowohl von der schwedischen als auch von der norwegischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für den Beginn der Studie erhalten, und in Norwegen wurden nun Patienten identifiziert, die für den Einschluss in die Studie geeignet sind.

Professor Pål Andre Holme, leitender Arzt am Universitätskrankenhaus Oslo und klinischer Prüfarzt der Studie von Idogen, sagte in einem Interview mit BioStock, dass er davon ausgeht, die Studie bald beginnen zu können und hofft, dass sie nach dem Sommer starten kann. Was in Norwegen noch aussteht, ist die Genehmigung durch die örtliche Ethikkommission. Die Genehmigungen, die das Unternehmen für den Start der Studie in Schweden und Norwegen erhalten hat, werden nun genutzt, um eine kombinierte Genehmigung zu erhalten, die alle Länder in der EU umfasst.

Für Großbritannien basiert das Genehmigungsverfahren auf der Arbeit, die zuvor in Schweden und Norwegen geleistet wurde.