Idogen AB (publ) gab bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie der Phase I/IIa mit ItolDC-028, der Zelltherapie des Unternehmens, die Teil seines IDO 8 Programms ist, aufgenommen wurde. Der Patient wurde in der Universitätsklinik Oslo aufgenommen, wo die Studie unter der Leitung von Professor und Chefarzt Pål Andre Holme durchgeführt wird. Die Patienten, die an der Studie teilnehmen werden, haben alle Hämophilie A und sollten Antikörper gegen ihre Behandlung mit Faktor VIII entwickelt haben.

Außerdem sollten sie sich einer erfolglosen Immuntoleranzinduktionsbehandlung (ITI) unterzogen haben und noch Inhibitoren gegen Faktor VIII aufweisen. Der Patient, der in Norwegen eingeschrieben wurde, wird nun vor der Apherese geplanten Tests unterzogen, deren Zweck es ist, die weißen Blutkörperchen des Patienten zu sammeln, die dann zur Herstellung der Zelltherapie verwendet werden. Die weißen Blutkörperchen werden an den Partner des Unternehmens, das Radboud University Medical Center (RUMC) in den Niederlanden, geschickt, wo sie mit der patentierten Technologie des Unternehmens verarbeitet werden.

Das übergeordnete Ziel der Therapie ist es, eine Toleranz gegenüber Faktor VIII zu erzeugen, so dass sich der Patient wieder problemlos einer Faktor VIII-Behandlung unterziehen kann.