Idogen AB (publ) gibt bekannt, dass das Unternehmen von der norwegischen REK (Regionale komiteer for medicinsk og helsefaglig forskningetikk) in Oslo die Genehmigung zur Durchführung der klinischen Phase I/IIa-Studie seines Arzneimittelkandidaten im Rahmen des IDO 8-Programms für Patienten mit Hämophilie erhalten hat, die Antikörper gegen ihre lebensrettende Faktor VIII-Behandlung entwickelt haben. Die Genehmigung bedeutet, dass die Studienaktivitäten in der Klinik beginnen können und dass der erste Patient in Kürze in die Studie aufgenommen werden kann. Idogen hat nun von der Ethikkommission in Oslo die Genehmigung erhalten, die Phase I/IIa-Studie des Unternehmens bei Hämophilie mit dem Medikamentenkandidaten ItolDC-028 durchzuführen.

Die Studie wird unter der Leitung von Professor und Senorarzt Pål Andre Holme durchgeführt. In Kürze wird der erste Patient eingeschlossen werden können, woraufhin der erste Schritt der Behandlung durchgeführt werden kann.