I-Mab gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-3-Zulassungsstudie (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05709093) in China für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko mit Lemzoparlimab, einem neuartigen CD47-Antikörper, in Kombination mit Azacitidin (AZA) behandelt wurde. Bei der Phase-3-Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lemzoparlim AB in Kombination mit AZA im Vergleich zur AZA-Monotherapie als Erstlinientherapie bei Patienten mit MDS mit höherem Risiko. Dies ist die erste zugelassene Phase-3-Studie für Anti-CD47-Therapien auf dem chinesischen Festland.

MDS ist eine Art von hämatologischer Malignität, die hauptsächlich ältere Erwachsene betrifft und dysplastische Hämatopoese, Zytopenie(n) und das Risiko einer akuten myeloischen Leukämie (AML) Transformation verursacht.