Herantis Pharma Plc beginnt jetzt mit der Rekrutierung gesunder Probanden für Teil 2 der laufenden klinischen Studie der Phase 1a zu HER-096. In Teil 2 wird 12-16 älteren und älteren gesunden Probanden eine Einzeldosis von HER-096 verabreicht, um die Blut-Hirn-Schranken-Penetration von HER-096 sowie die Sicherheit und Verträglichkeit zu untersuchen. Das Prüfpräparat HER-096 wird als subkutane Injektion verabreicht.

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von subkutanen aufsteigenden Einzeldosen von HER-096. Für die Studie sollen etwa 60 gesunde Probanden rekrutiert werden. Die Studie findet in Turku, Finnland, statt und wird von dem Auftragsforschungsinstitut CRST durchgeführt.