GenSight Biologics S.A. gab bekannt, dass ein unabhängiges Labor den vg-Titer der zweiten Charge der Arzneimittelsubstanz (DS) LUMEVOQ bestätigt hat, die unter Bedingungen hergestellt wurde, die den Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) entsprechen. Infolge dieser Bestätigung wurde das Unternehmen berechtigt, die zweite Tranche der im August 2023 mit Sofinnova Partners, Invus und UPMC Enterprises unterzeichneten Brückenfinanzierung (die "Brückenfinanzierung") in Anspruch zu nehmen. Die Inanspruchnahme der zweiten Tranche löst auch die automatische Umwandlung der Wandelschuldverschreibungen aus der ersten Tranche von 6 Millionen Euro zu einem Wandlungspreis von 0,7122 Euro aus.

Diese zweite Tranche in Höhe von 4 Millionen Euro wird den Liquiditätsspielraum des Unternehmens bis Mitte Dezember 2023 verlängern. GenSight Biologics muss andere Quellen für Fremdkapital, andere nicht verwässernde Finanzierungen oder Eigenkapital suchen, um den Bedarf an Betriebskapital zu decken und die Betriebskosten über diesen Zeitpunkt hinaus und bis zur Wiederaufnahme des Early-Access-Programms in Frankreich (Autorisation d?Accès Compassionnel oder AAC), die für Anfang des zweiten Quartals 2024 erwartet wird, zu finanzieren. GenSight Biologics schätzt, dass das Unternehmen zusätzlich zur zweiten Tranche der Überbrückungsfinanzierung etwa 10 Millionen Euro benötigt, um seine Aktivitäten bis zu diesem Zeitpunkt zu finanzieren.