IRW-PRESS: FSD Pharma Inc.: FSD Pharma wurden 2,81 Mio. $ an Kostenentschädigung von Dr.
Raza Bokhari zugesprochen

Toronto, 11. Mai 2023 / IRW-Press / - FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9A) (FSD
Pharma oder das Unternehmen) - ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich dem Aufbau eines
Portfolios von innovativen Vermögenswerten und Biotechnologielösungen zur Behandlung von
herausfordernden neurodegenerativen Erkrankungen sowie Entzündungs- und
Stoffwechselerkrankungen widmet -  hat heute bekannt gegeben, dass der ehrenwerte J. Douglas
Cunningham, K.C. (Richter Cunningham) in einem Kostenentscheid (der Kostenentscheid) vom 6. Mai 2023
zugunsten des Unternehmens entschieden hat und dem Unternehmen eine Entschädigung in Höhe
von rund 2,81 Millionen CAD für Kosten im Zusammenhang mit dem Schiedsverfahren zwischen FSD
Pharma und seinem ehemaligen Chief Executive Officer, Dr. Raza Bokhari, zugesprochen hat.

Im Juli 2021 beschloss das Board of Directors von FSD Pharma einstimmig, das
Arbeitsverhältnis von Dr. Bokhari als Chief Executive Officer aus wichtigem Grund zu
kündigen. Dr. Bokhari reichte daraufhin im Rahmen eines Schiedsverfahrens eine Klage wegen
unrechtmäßiger Entlassung gegen FSD Pharma ein, die von Richter Cunningham in einem
Schiedsspruch vom 9. November 2022 (der Schiedsspruch) in vollem Umfang abgewiesen wurde. In dem
Schiedsspruch erklärte Richter Cunningham Dr. Bokhari auch für die Kosten von FSD Pharma
im Zusammenhang mit dem Schiedsverfahren verantwortlich. Der Schiedsspruch kann unter folgendem Link
eingesehen werden:
https://fsdpharma.com/wp-content/uploads/2023/05/2023-03-01-Application-Record-Applicant-FSD-Pharma-Inc.pdf.

Im Kostenentscheid wird die Höhe des Kostenanspruchs von FSD Pharma im Einzelnen dargelegt.
Die FSD Pharma im Kostenentscheid zugesprochenen Gesamtkosten setzen sich zusammen aus
Anwaltsgebühren in Höhe von 1.981.462,91 $, Auslagen in Höhe von 509.005,33 $ und
Mehrwertsteuer in Höhe von 323.760,91 $, insgesamt also 2.814.229,15 $.

FSD Pharma begrüßt die Offenheit und das Urteil von Richter Cunningham und ist
zuversichtlich, dass Dr. Bokhari von seinem unbegründeten Streben nach Entschädigung und
Schadenersatz ablassen wird.

Über FSD Pharma

FSD Pharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in
verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft,
konzentriert sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung FSD201,
eine eigens entwickelte ultramikronisierte PEA-(Palmitoylethylamin)-Formulierung zur Behandlung von
Entzündungskrankheiten. Lucid Psychss Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft,
konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-Psych und
Lucid-MS. Lucid-Psych ist eine Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von
psychischen Störungen identifiziert wurde und um diese Kategorie zu erweitern, untersucht das
Unternehmen andere Produkte, die auf akute medizinische Bedürfnisse aufgrund von
Drogenmissbrauch wie Alkohol abzielen. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die
potenzielle Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde.  

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oder erreicht werden. Insbesondere und ohne Einschränkung enthält diese Pressemitteilung
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den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind keine Garantie für zukünftige Leistungen und unterliegen
einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber
nicht beschränkt auf: die Tatsache, dass sich die Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als
auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen Stadium befindet; die Tatsache, dass die
präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Produktkandidaten von Lucid und FSD
BioSciences möglicherweise nie in die klinische Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die
Ergebnisse der präklinischen Studien und der frühen klinischen Studien möglicherweise
keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der späteren klinischen Studien haben; der
ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der Produktentwicklungsaktivitäten, der
präklinischen Studien und der klinischen Studien von Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse
klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien kein
effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit,
eine behördliche Zulassung für die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu
erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer,
wirksamer oder kostengünstiger sind als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences
oder diesen anderweitig überlegen sind; dass sich der Beginn, die Durchführung und der
Abschluss von präklinischen Studien und klinischen Versuchen verzögern könnten oder
durch COVID-19-bezogene Probleme beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine
angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen
Eigentums für die Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder
aufrechtzuerhalten; und andere Risiken. Dementsprechend sollten sich die Leser nicht auf die in
dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen verlassen, da diese nur zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung Gültigkeit haben.

Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des Unternehmens
enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf SEDAR
(www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR
(www.sec.gov) eingereicht werden, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf
Formular 20-F für das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr, unter der
Überschrift Risk Factors. Diese Liste von Risikofaktoren ist nicht als vollständig zu
betrachten. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass Ereignisse oder Umstände dazu führen
können, dass die Ergebnisse wesentlich von den vorhergesagten, prognostizierten oder
projizierten Ergebnissen abweichen. Die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments. FSD Pharma übernimmt keine
Verpflichtung, die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen oder Informationen
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ausdrücklich durch diesen Vorbehalt eingeschränkt.

Weder die Canadian Securities Exchange noch ihr Regulierungsdienstleister übernehmen die
Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.

Ansprechpartner 

Zeeshan Saeed, Gründer, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com 
Tel.: +1 (416) 854-8884

Investor Relations:
E-Mail: ir@fsdpharma.com, info@fsdpharma.com
Website: www.fsdpharma.com

ClearThink
E-Mail: nyc@clearthink.capital 
Telefon: (917) 658-7878

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ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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