FSD Pharma Inc. gab den Abschluss der First-in-Human (FIH) Sentinel-Dosierung von Lucid-21-302 (Lucid-MS) in der klinischen Phase-I-Studie des Unternehmens bekannt, in der der neuartige Arzneimittelkandidat als oral verabreichte Behandlung für Multiple Sklerose (MS) untersucht wird. Die Sentinel-Dosis wurde am 16. April 2023 verabreicht. Die Sentinel-Dosis wurde am 16. April 2023 verabreicht.

Die klinische FIH-Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von Lucid-MS, einem patentierten, neuartigen chemischen Wirkstoff (New Chemical Entity, NCE) und neuroprotektiven Wirkstoff mit einem neuartigen Wirkmechanismus zur Behandlung von MS. Lucid-MS. In präklinischen Modellen hat sich gezeigt, dass Lucid-MS den Myelinabbau (Demyelinisierung) verhindert, ein charakteristisches pathologisches Merkmal von MS und anderen neurogenerativen Erkrankungen, die durch eine Schädigung der Myelinscheide, die die Nervenfasern im zentralen Nervensystem umgibt, gekennzeichnet sind. Präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Lucid-MS die funktionelle Erholung in experimentellen Tiermodellen von MS fördert. Nach derzeitigem Kenntnisstand ist Lucid-MS nicht immunmodulatorisch, ein wichtiger Unterschied für die Entwicklung neuer, sicherer Behandlungsmöglichkeiten für MS.