US FDA genehmigt Augenmedikament von Eyenovia, sagt Formosa Pharma
Am 05. März 2024 um 00:06 Uhr
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Die U.S. Food and Drug Administration hat die Augentropfen von Eyenovia zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei Patienten, die sich einer Augenoperation unterzogen haben, zugelassen, teilte Formosa Pharmaceuticals am Montag mit.
Eyenovia erwarb die US-Vertriebsrechte für das Medikament im August letzten Jahres von Formosa Pharmaceuticals. (Berichterstattung von Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Shounak Dasgupta)
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Eyenovia, Inc. ist ein pharmazeutisches Technologieunternehmen für die Augenheilkunde, das sich im kommerziellen Stadium befindet und eine Pipeline von Mikrodosis-Array-Drucktherapeutika auf der Grundlage seiner Optejet-Plattform entwickelt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung von Mydcombi (Tropicamid+Phenylephrin Augenspray) für die Mydriasis sowie von Clobetasolpropionat-Augensuspension 0,05% zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen nach Augenoperationen. Die Produktlinie umfasst Mydcombi, Clobetasolpropionat und die therapeutischen Programme MicroPine und MicroLine. Mydcombi ist eine fixe Kombinationsformulierung aus Tropicamid und Phenylephrin zur Einleitung der Mydriasis bei diagnostischen Verfahren und in Fällen, in denen eine kurzfristige Pupillenerweiterung erwünscht ist. MicroPine ist die topische Therapie zur Behandlung der progressiven Myopie, einer Krankheit, die mit einer pathologischen axialen Verlängerung des Auges und einer sklero-retinalen Dehnung einhergeht. MicroLine ist ein pharmakologisches Prüfpräparat zur Behandlung der Presbyopie, einer nicht vermeidbaren, altersbedingten Verhärtung der Linse.
EYENOVIA, INC. 
