Eyenovia, Inc. gab den ersten kommerziellen Verkauf von Mydcombi bekannt. Mydcombi wurde von der US Food and Drug Administration am 8. Mai 2023 zugelassen. Der erste Verkauf erfolgte an den weltbekannten, zertifizierten Augenarzt Dr. Nathan M. Radcliffe, der als erster Arzt in den USA Mydcombi in seine tägliche Praxis aufgenommen hat.

Mydcombi wurde entwickelt, um die schätzungsweise 106 Millionen umfassenden Augenuntersuchungen mit Pupillenerweiterung, die jedes Jahr in den Vereinigten Staaten durchgeführt werden, sowie die schätzungsweise 4 Millionen pharmakologischen Mydriasis-Anwendungen für Augenoperationen zu rationalisieren. In klinischen Studien war Mydcombi dem Tropicamid und dem allein verabreichten Phenylephrin statistisch überlegen. Bei fast zwei Dritteln der Patienten wurde bereits 20 Minuten nach der Anwendung eine wirksame Pupillenerweiterung festgestellt, und das bei ausgezeichneter Verträglichkeit. Das Produkt sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formulierung angewendet werden.