Ab Januar nächsten Jahres wird Eisai Lizenzgebühren von Aduhelm erhalten, die bei 2% beginnen und 8% erreichen, wenn der Jahresumsatz 1 Milliarde Dollar übersteigt, erklärten die Unternehmen in einer gemeinsamen Erklärung und fügten hinzu, dass Biogen nun die "alleinige Entscheidungsgewalt" und die Vermarktungsrechte für das Medikament hat.

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Aduhelm - die erste Alzheimer-Behandlung seit Jahrzehnten - im Juni letzten Jahres zugelassen, obwohl eine der beiden groß angelegten klinischen Studien keinen Nutzen für die Patienten erkennen ließ. Ein Gremium von Fachberatern stimmte gegen das Medikament und einige Mitglieder des Gremiums traten zurück.

Im Dezember senkte Biogen den Preis von Aduhelm um etwa 50%, nachdem die Umsätze geringer als erwartet ausgefallen waren.

Die Unternehmen teilten mit, dass Eisai weiterhin als Hauptentwickler eines anderen Alzheimer-Medikaments, Lecanemab, fungieren wird und fügten hinzu, dass die Liefervereinbarung für das Medikament von Biogen von fünf auf zehn Jahre verlängert wird.

"Eisai wird sich verstärkt auf Lecanemab konzentrieren und setzt sich weiterhin dafür ein, eine neue Behandlungsmöglichkeit für bedürftige Patienten weltweit zügig zur Verfügung zu stellen", sagte Haruo Naito, Chief Executive Officer von Eisai.

Lecanemab wirkt ähnlich wie Aduhelm und beseitigt klebrige Ablagerungen eines Proteins namens Amyloid beta im Gehirn von Patienten im Anfangsstadium der Krankheit, um deren Auswirkungen zu mildern. Die FDA hat das Medikament im Dezember letzten Jahres als "Fast Track" eingestuft.