Wichtige Fakten Daiichi Sankyo Co., Ltd.

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14.01.	Daiichi Sankyo kauft 2 Millionen Aktien zurück	MT
13.01.	AstraZeneca und Daiichi Sankyo begrüßen vorrangige Prüfung des Krebsmedikaments in den USA	AN

Wichtige Fakten

Daiichi Sankyo kauft 2 Millionen Aktien zurück	14.01.	MT
AstraZeneca und Daiichi Sankyo begrüßen vorrangige Prüfung des Krebsmedikaments in den USA	13.01.	AN
AstraZeneca und Daiichi Sankyo erhalten von der US-amerikanischen FDA den Status der vorrangigen Prüfung für die Behandlung von Lungenkrebs	13.01.	MT
Datopotamab Deruxtecan erhält in den USA beschleunigtes Prüfverfahren für Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs	13.01.	CI
Daiichi Sankyo führt Aktienzuteilungssystem für leitende Angestellte ein	30.12.	MT
AstraZeneca und Daiichi Sankyo ziehen EU-Zulassungsantrag für Lungenkrebsmedikament zurück	24.12.	MT
AstraZeneca und Daiichi ziehen EU-Antrag für Lungenkrebsmedikament zurück	24.12.	AN
AstraZeneca zieht EU-Antrag für Datopotamab Deruxtecan bei Lungenkrebs zurück	24.12.	MT
AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben den Antrag auf Marktzulassung in der EU für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) freiwillig zurückgezogen	24.12.	CI
Datopotamab Deruxtecan Antrag in der EU für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs freiwillig zurückgezogen	24.12.	CI
Quantum-Wild Phase 3-Studie mit VANFLYTA bei Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-negativer AML eingeleitet	10.12.	CI
Boohoo erhält ISS-Unterstützung inmitten des Streits mit der Frasers Group	09.12.	AN
Die Lungenkrebsbehandlung von AstraZeneca und Daiichi Sankyo erhält von der US FDA den Status eines Durchbruchs	09.12.	MT
Datopotamab Deruxtecan erhält in den USA den Status eines Therapiedurchbruchs für Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation	09.12.	CI
Datopotamab Deruxtecan zeigte in der gepoolten Analyse von Tropion-Lung01 eine bedeutsame klinische Aktivität bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Egfr-Mutation	06.12.	CI
Daiichi Sankyo unterstreicht Fortschritte im gesamten Onkologie-Portfolio bei verschiedenen soliden und Blutkrebsarten auf der Esmo Asia, Sabcs und Ash	02.12.	CI
GRAIL sagt, dass die erste Person mit blutbasiertem Test in Lungenkrebs-Studie getestet wurde	18.11.	MT
GRAIL gibt bekannt, dass der erste Patient mit dem blutbasierten Assay in der globalen Phase-3-Studie zur adjuvanten Behandlung von Lungenkrebs getestet wurde	18.11.	CI
Daiichi Sankyo stellt TURALIO-Forschung bei Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor auf der CTOS vor	13.11.	CI
AstraZeneca und Daiichi Sankyo reichen neue BLA für Datopotamab Deruxtecan zur beschleunigten Zulassung in den USA ein	12.11.	MT
AstraZeneca hebt Jahresprognose trotz möglicher Deviseneinbußen an	12.11.	AN
AstraZeneca und Daiichi Sankyo reichen neuen Antrag für Lungenkrebsmedikament in den USA ein	12.11.	MT
Daiichi Sankyo und AstraZeneca reichen neuen Zulassungsantrag für Biologika zur beschleunigten Zulassung in den USA für Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation ein	12.11.	CI
Alteogen schließt exklusiven Lizenzvertrag zur Entwicklung und Vermarktung von subkutan verabreichtem Enhertu auf der Grundlage der Hybrozyme-Technologie von Alteogen	11.11.	CI
Indirekte Einheit von IHH Healthcare im Rechtsstreit mit Daiichi Sankyo in Japan	08.11.	MT

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Daiichi Sankyo: Wird Produktion von ADC-Krebsmedikamenten steigern

Am 11. Oktober 2024 um 17:31 Uhr