(Alliance News) - AstraZeneca PLC sagte am Montag, dass Langzeitdaten bei generalisierter Myasthenia gravis die "entscheidende Rolle" seiner Antikörper Ultomiris und Soliris in der Behandlungslandschaft unterstreichen werden.

Das in Cambridge, England, ansässige Pharmaunternehmen sagte, dass Ultomiris und Soliris die Behandlungsergebnisse von Patienten mit seltenen neurologischen Erkrankungen "verändern" können.

Astra wird nächste Woche auf der Tagung der American Academy of Neurology in Denver, Colorado, Daten aus seinem Portfolio für seltene neurologische Erkrankungen vorstellen.

Die Daten werden die "soliden Beweise für die Sicherheit und Wirksamkeit" von Ultomiris und Soliris bei Myasthenia gravis und Neuromyelitis optica ergänzen, so das Unternehmen. Myasthenia gravis verursacht Muskelschwäche, während NMOSD die Sehnerven und das Rückenmark betrifft.

Bei den Präsentationen werden neue Langzeitergebnisse aus den Phase-3-Studien mit Champion-NMOSD sowie Daten aus der Praxis vorgestellt.

Die Aktien von Astra fielen am Montagmorgen in London um 0,6% auf 10.556,00 Pence.

Astra und der Partner Daiichi Sankyo Co Ltd haben am Samstag mitgeteilt, dass die US Food & Drug Administration ihr Krebsmedikamentenkonjugat Enhertu für Patienten mit metastasierenden HER2-positiven soliden Tumoren zugelassen hat.

Von Tom Budszus, Redakteur bei Alliance News

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