Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:05 Uhr
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Clearside Biomedical, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 9,27 Mio. USD gegenüber 7,83 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,15 USD gegenüber 0,13 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,15 USD gegenüber 0,13 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 27,65 Mio. USD gegenüber 23,28 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,39 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,45 USD gegenüber 0,39 USD vor einem Jahr.
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Clearside Biomedical, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verabreichung von Therapien in den hinteren Teil des Auges durch den suprachoroidalen Raum (SCS) konzentriert. Die SCS-Injektionsplattform des Unternehmens, bei der der patentierte SCS-Mikroinjektor zum Einsatz kommt, ermöglicht ein wiederholbares, nicht-chirurgisches Verfahren für die gezielte und kompartimentierte Verabreichung einer Vielzahl von Therapien an die Makula, die Netzhaut oder die Aderhaut, um die Sehkraft von Patienten mit sehkraftbedrohenden Augenkrankheiten zu erhalten und zu verbessern. Das Unternehmen entwickelt seine eigene Pipeline von niedermolekularen Produktkandidaten für die Verabreichung über seinen SCS-Mikroinjektor. Das führende Programm des Unternehmens, CLS-AX (axitinib injizierbare Suspension), zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), befindet sich in der klinischen Phase 2b. Das Unternehmen hat sein Produkt XIPERE (Triamcinolonacetonid-Suspension zur Injektion) für die suprachoroidale Anwendung entwickelt und zugelassen, das in den Vereinigten Staaten über einen kommerziellen Partner erhältlich ist.