BioSenic gab bekannt, dass es auf dem Weltkongress 2024 der Osteoarthritis Research Society International (OARSI) zum ersten Mal Post-hoc-Daten zu seinem spätklinischen Produkt JTA-004 vorstellen wird. Die Post-hoc-Analyse einer Phase-3-Studie ergab, dass eine einzige Injektion von JTA-004 bei Patienten mit einer neu charakterisierten schweren entzündlichen Unterform der Kniearthrose (OA) sicher und wirksam war. Die Daten werden von Dr. Yves Henrotin, Professor an der Universität Lüttich in Belgien (musculoSKeletal Innovative research Lab, mSKIL), Center for Interdisciplinary Research on Medicine, CIRM), sowie Gründer und Vorstandsvorsitzender von Artialis, das die Analyse durchgeführt hat, vorgestellt.

JTA-004 ist ein innovatives intraartikuläres Viskosupplement zur Behandlung von Knie-OA, das aus Hyaluronsäure, plasmatischen Proteinen und Clonidin besteht. BioSenic hat kürzlich einen zusätzlichen Patentantrag eingereicht, um die weitere Entwicklung von JTA-004 für schwere OA zu unterstützen. Die ersten Ergebnisse in einem breiten Pool von Patienten mit verschiedenen Subtypen waren nicht schlüssig.

Nach der Veröffentlichung einer Studie, in der Biomarker zur Stratifizierung von OA-Phänotypen identifiziert wurden, einschließlich eines Krankheitssubtyps, der durch systemische Entzündungen und schwerste Symptome gekennzeichnet ist, sah sich BioSenic jedoch veranlasst, die bisherigen Daten neu zu bewerten. Die Schlussfolgerung der Post-hoc-Analyse ist, dass JTA-004 sicher und wirksam ist, um die Symptome in dieser entzündungsbedingten Untergruppe erfolgreich zu behandeln. BioSenic hat kürzlich einen weiteren Patentantrag eingereicht, um die weitere Entwicklung von JTA-004 für schwere OA zu unterstützen.