BioAffinity Technologies, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 14. August 2023 um 22:11 Uhr
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bioAffinity Technologies, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,019738 Mio. USD, verglichen mit 0,001306 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 1,74 Mio. USD gegenüber 0,088052 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,2 USD gegenüber 0,03 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,2 USD gegenüber 0,03 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 0,020659 Millionen USD gegenüber 0,001306 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 3,27 Millionen USD gegenüber 1,56 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,38 USD gegenüber 0,58 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,38 USD gegenüber 0,58 USD im Vorjahr.
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bioAffinity Technologies, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Vermarktung von nicht-invasiven Tests zur Erkennung von Krebs im Frühstadium und von Lungenerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen befasst sich mit dem Bedarf an nicht-invasiver Diagnose von Krebs im Frühstadium und Lungenerkrankungen sowie an breit angelegten Krebsbehandlungen. Es entwickelt nicht-invasive Diagnosetests unter Verwendung von Durchflusszytometrie und automatisierter Analyse durch künstliche Intelligenz (KI). Seine diagnostischen Tests analysieren Zellpopulationen, einschließlich Krebs- und krebsverwandter Zellen, die auf einen bestimmten Krankheitszustand hinweisen. Das erste Produkt, CyPath Lung, ist ein nicht-invasiver Test, der den Bedarf an nicht-invasiver Erkennung von Lungenkrebs im Frühstadium deckt. Der CyPath Lung Test ermöglicht es Ärzten, Patienten zu identifizieren, die wahrscheinlich von einer rechtzeitigen Intervention und invasiveren Folgeuntersuchungen profitieren, und solche, die wahrscheinlich keinen Lungenkrebs haben und weiterhin routinemäßig untersucht werden sollten. CyPath Lung wird als ein vom Labor entwickelter Test vermarktet.
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