bioAffinity Technologies, Inc. gab bekannt, dass die American Medical Association (AMA) einen CPT-Code (Current Procedural Terminology) speziell für die Verwendung mit CyPath Lung, einem nicht-invasiven Test für Lungenkrebs im Frühstadium, freigegeben hat. Die CPT-Codes werden vom unabhängigen CPT-Redaktionsausschuss der AMA erstellt und gepflegt und bieten ein einheitliches System zur Identifizierung medizinischer Dienstleistungen und Verfahren und zur Beantragung der Kostenerstattung durch private Kostenträger und staatliche Krankenversicherungsprogramme, einschließlich Medicare und Medicaid. Der Erstattungscode für CyPath Lung wird ab dem Okt.

1, 2023. Der von Precision Pathology Services als laborentwickelter Test (LDT) vermarktete CyPath Lung nutzt die Durchflusszytometrie und eine automatisierte Analyse, um ein Profil der Sputumproben von Patienten zu erstellen und so das Vorhandensein von Lungenkrebs zuverlässig vorherzusagen. CyPath Lung enthält ein fluoreszierendes Porphyrin, TCPP, das bevorzugt von Krebs- und krebsverwandten Zellen aufgenommen wird.

In einer kürzlich durchgeführten klinischen Studie zeigte CyPath Lung eine Sensitivität von 92% und eine Spezifität von 87% bei Hochrisikopatienten mit Lungenknötchen, die kleiner als 20 Millimeter waren. Wenn bei einer Niedrigdosis-Computertomographie (LDCT) Knötchen mit einer Größe von weniger als 20 Millimetern festgestellt werden, haben Ärzte und Patienten oft keinen klaren Weg vor Augen. Sie haben dann die Wahl, entweder abzuwarten, was der nächste Scan ergibt, oder einen invasiven Eingriff vorzunehmen, einschließlich einer Biopsie, die sich möglicherweise als unnötig erweist.