BioAffinity Technologies, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 14. November 2023 um 21:12 Uhr
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bioAffinity Technologies, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,298484 Mio. USD, verglichen mit 0,00115 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 2,29 Millionen USD gegenüber 4,92 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,26 USD gegenüber 1,17 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber 1,17 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 0,319143 Mio. USD gegenüber 0,002457 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 5,56 Millionen USD gegenüber 6,48 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,65 USD gegenüber 2,03 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,65 USD gegenüber 2,03 USD im Vorjahr.
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bioAffinity Technologies, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Vermarktung von nicht-invasiven Tests zur Erkennung von Krebs im Frühstadium und von Lungenerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen befasst sich mit dem Bedarf an nicht-invasiver Diagnose von Krebs im Frühstadium und Lungenerkrankungen sowie an breit angelegten Krebsbehandlungen. Es entwickelt nicht-invasive Diagnosetests unter Verwendung von Durchflusszytometrie und automatisierter Analyse durch künstliche Intelligenz (KI). Seine diagnostischen Tests analysieren Zellpopulationen, einschließlich Krebs- und krebsverwandter Zellen, die auf einen bestimmten Krankheitszustand hinweisen. Das erste Produkt, CyPath Lung, ist ein nicht-invasiver Test, der den Bedarf an nicht-invasiver Erkennung von Lungenkrebs im Frühstadium deckt. Der CyPath Lung Test ermöglicht es Ärzten, Patienten zu identifizieren, die wahrscheinlich von einer rechtzeitigen Intervention und invasiveren Folgeuntersuchungen profitieren, und solche, die wahrscheinlich keinen Lungenkrebs haben und weiterhin routinemäßig untersucht werden sollten. CyPath Lung wird als ein vom Labor entwickelter Test vermarktet.
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