atai Life Sciences, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das die Behandlung von psychischen Erkrankungen verändern will, gab bekannt, dass pharmakodynamische Daten zu GRX-917, einer deuterierten Version von Etifoxin, für eine Posterpräsentation ausgewählt wurden und auf der Jahrestagung der Society for Biological Psychiatry (SOBP) vorgestellt werden. Die Jahrestagung der SOBP findet vom 27. bis 29. April in San Diego statt. Die Analysen in der Posterpräsentation konzentrieren sich auf das pharmakodynamische Profil von GRX-917 und basieren auf den Biomarker-Daten aus der abgeschlossenen Phase-1-Studie.

Im EEG zeigte GRX-917 einen statistisch signifikanten Anstieg der Betastärke, einem Marker für potenziell anxiolytische Wirkungen, der dem ähnelt, der bei exogenen Neurosteroiden und Benzodiazepinen beobachtet wird. Im Gegensatz zu den Benzodiazepinen wurde jedoch festgestellt, dass GRX-917 die Alphastärke nicht reduziert, deren Abnahme mit potenziell sedierenden Wirkungen in Verbindung gebracht wird. In der Phase-1-Studie war GRX-917 sicher und gut verträglich. Die Sedierung war mit der von Placebo vergleichbar und stand im Einklang mit den EEG-Ergebnissen zur Alpha-Leistung.