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Presenter SpeechUnknown Executive (Executives)Good day, and welcome, everyone, to the Aprea Th...
Aprea Therapeutics, Inc. kündigt Präsentationen zu seinem Wee1-Inhibitor der nächsten Generation, Apr-1051, und einem neuartigen makrozyklischen ATR-Inhibitor, ATRN-119, auf der AACR-Jahrestagung 2024 an
10.04.
CI
APREA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush bekräftigt seine Kaufempfehlung
27.03.
ZM
Wall Street wird am Dienstag vor Verbrauchervertrauen leicht höher eröffnen
26.03.
MT
Aprea Therapeutics, Inc. meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
26.03.
CI
Aprea Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
26.03.
CI
Aprea Therapeutics erhält FDA-Zulassung für den IND-Antrag für den Medikamentenkandidaten Apr-1051
14.03.
CI
Aprea Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag für APR-1051, den WEE1-Kinase-Inhibitor der nächsten Generation für Cyclin E überexprimierende Krebsarten, genehmigt hat
11.03.
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag stärker
26.01.
MT
Aprea Therapeutics reicht $150 Millionen gemischte Registrierung ein; Aktien fallen
26.01.
MT
Aprea Therapeutics gibt ein Unternehmens-Update und kündigt Entwicklungspläne für 2024 an
04.01.
CI
Aprea Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
09.11.
CI
Transcript : Aprea Therapeutics, Inc. - Special Call
31.10.23
Aprea Therapeutics, Inc. Aprea Therapeutics gibt präklinische Daten bekannt, die den hochdifferenzierten Wee1-Inhibitor Atrn-1051 im Vergleich zu anderen Wee1-Inhibitoren als verlässlich einstufen
11.09.23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an
24.08.23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
10.08.23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
15.05.23
CI
Aprea Therapeutics, Inc. ernennt Gabriela Gruia zum Mitglied des Verwaltungsrats
08.05.23
CI
APREA THERAPEUTICS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Wedbush
10.04.23
ZM
APREA THERAPEUTICS, INC. : Maxim nimmt eine positive Haltung ein
10.03.23
ZM
Top-Absteiger der Vorbörse
23.02.23
MT
Aprea Therapeutics preist öffentliches Angebot zu $5,25 pro Aktie
23.02.23
MT
Aprea Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Management an
30.01.23
CI
Aprea Therapeutics ernennt John Hamill zum CFO; Aktien steigen früh an
30.01.23
MT
Aprea Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in der Studie zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wurde
11.01.23
MT
Aprea Therapeutics, Inc. verabreicht den ersten Patienten in der klinischen Phase 1/2A-Studie mit dem oralen ATN-Inhibitor ATRN-119 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore
11.01.23
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Aprea Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf Präzisionsonkologie durch synthetische Letalität konzentriert. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens für synthetische Letalität ist ATRN-119, ein niedermolekularer Inhibitor von Ataxia Telangiectasia und Rad3-related (ATR), einer Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der DNA-Schadensreaktion (DDR) spielt. ATR und Checkpoint Kinase 1 sind wichtige DDR-Kinasen, die den Zusammenbruch von Replikationsgabeln zu DNA-Doppelstrangbrüchen verhindern. Das Unternehmen hat alle IND-Studien für seinen oral verabreichten, niedermolekularen WEE1-Inhibitor APR-1051 abgeschlossen und die Freigabe der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seine IND erhalten. Das Unternehmen verfügt über ein Programm im Frühstadium, das sich in der Phase der Leitstrukturoptimierung befindet, und zwar für ein nicht genanntes DDR-Target. Das Unternehmen prüft potenzielle Kombinationsmöglichkeiten innerhalb seiner Pipeline, einschließlich der Forschung zur Kombination von ATRN-119 und APR-1051, die durch einen Phase II SBIR-Zuschuss des National Cancer Institute unterstützt wird.
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