Aldeyra Therapeutics, Inc. und Abbvie schließen Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung, Vermarktung und Lizenzierung ab
Am 21. Dezember 2023 um 22:06 Uhr
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Am 21. Dezember 2023 gab Aldeyra Therapeutics, Inc. (?Aldeyra?) bekannt, dass AbbVie Inc. (?AbbVie?) gemäß der zuvor bekannt gegebenen exklusiven Optionsvereinbarung (die ?Optionsvereinbarung?) zwischen AbbVie Inc. (?AbbVie?) und Aldeyra vom 31. Oktober 2023 (das ?Wirksamkeitsdatum?) den Zeitraum (die ?Verlängerung des Ausübungszeitraums?), in dem AbbVie seine Option (die ?Option?) ausüben kann, um den Vertrag über die gemeinsame Entwicklung, Vermarktung und Lizenzierung mit Aldeyra in der dem Optionsvertrag beigefügten Form (der ?Lizenzvertrag?) abzuschließen, indem es Aldeyra eine nicht rückzahlbare Zahlung von 5 Millionen US-Dollar (die ?Optionsverlängerungsgebühr?) zahlt. Infolge der Verlängerung des Ausübungszeitraums kann AbbVie die Option durch schriftliche Mitteilung an Aldeyra jederzeit im Zeitraum nach dem Datum des Inkrafttretens bis zum früheren der beiden folgenden Zeitpunkte ausüben: (a) dem zehnten (10.) Werktag nach dem Datum, an dem Aldeyra von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Reproxalap zur Behandlung des trockenen Auges erhält, und (b) dem Datum, das achtzehn (18) Monate nach dem Datum des Inkrafttretens liegt. Wenn die Lizenzvereinbarung abgeschlossen wird, wird die Optionserweiterungsgebühr auf die von AbbVie zu leistende Vorauszahlung angerechnet.
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Rechtliche Hinweise
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Aldeyra Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Erforschung von Therapien zur Behandlung immunvermittelter Krankheiten beschäftigt. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören die reaktiven Aldehydspezies (RASP)-Modulatoren ADX-629, ADX-246, ADX-248 und chemisch verwandte Moleküle für die Behandlung von systemischen und retinalen immunvermittelten Krankheiten. Die vorkommerziellen Produktkandidaten des Unternehmens sind Reproxalap, ein RASP-Modulator für die potenzielle Behandlung von trockenen Augen und allergischer Konjunktivitis, und ADX-2191, eine neuartige Formulierung von intravitrealem Methotrexat für die Behandlung von proliferativer Vitreoretinopathie und Retinitis pigmentosa. ADX-629 ist ein oral verabreichter RASP-Modulator, der sich in der klinischen Entwicklung für atopische Dermatitis, idiopathisches nephrotisches Syndrom, moderate alkoholbedingte Hepatitis, chronischen Husten und das Sjogren-Larsson-Syndrom befindet. Die präklinische RASP-Plattform umfasst ADX-246 und ADX-248, die für Stoffwechsel-, Netzhaut- und systemische Entzündungskrankheiten entwickelt werden.