Akebia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 08. November 2023 um 13:45 Uhr
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Akebia Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 42,05 Mio. USD, verglichen mit 48,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 14,49 Mio. USD gegenüber 54,1 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,08 USD gegenüber 0,29 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,08 USD gegenüber 0,29 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 138,43 Mio. USD gegenüber 236,7 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 52,54 Mio. USD gegenüber 88,16 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,28 USD gegenüber 0,48 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,28 USD gegenüber 0,48 USD vor einem Jahr.
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Akebia Therapeutics, Inc. ist ein vollständig integriertes biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika. Das Portfolio des Unternehmens und die auf dem Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF) basierende Pipeline umfassen Auryxia (Eisencitrat), Vafseo (Vadadustat), AKB-9090 und AKB-10108. Auryxia (Eisen(III)-citrat) ist ein oral verabreichtes Arzneimittel, das in den Vereinigten Staaten für zwei Indikationen zugelassen und vermarktet wird: die Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei erwachsenen Patienten mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD) und die Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) bei erwachsenen Patienten mit nicht-dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (NDD-CKD). Vafseo (Vadadustat) ist ein Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase (HIF-PH), der in 36 Ländern zur Behandlung von Anämie bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) zugelassen ist. Für den kommerziellen Vertrieb von Auryxia bedient sich das Unternehmen Dritter, darunter Großhändler und bestimmte Anbieter von Spezialapotheken.
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