Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament von Akebia Therapeutics zur Behandlung der durch chronische Nierenerkrankungen verursachten Anämie bei Dialysepatienten zugelassen, teilte der Arzneimittelhersteller am Mittwoch mit. (Berichterstattung von Pratik Jain, Vaibhav Sadhamta und Mrinmay Dey in Bengaluru; Redaktion: Subhranshu Sahu)
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Akebia Therapeutics, Inc. ist ein vollständig integriertes biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika. Das Portfolio des Unternehmens und die auf dem Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF) basierende Pipeline umfassen Auryxia (Eisencitrat), Vafseo (Vadadustat), AKB-9090 und AKB-10108. Auryxia (Eisen(III)-citrat) ist ein oral verabreichtes Arzneimittel, das in den Vereinigten Staaten für zwei Indikationen zugelassen und vermarktet wird: die Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei erwachsenen Patienten mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD) und die Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) bei erwachsenen Patienten mit nicht-dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (NDD-CKD). Vafseo (Vadadustat) ist ein Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase (HIF-PH), der in 36 Ländern zur Behandlung von Anämie bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) zugelassen ist. Für den kommerziellen Vertrieb von Auryxia bedient sich das Unternehmen Dritter, darunter Großhändler und bestimmte Anbieter von Spezialapotheken.
AKEBIA THERAPEUTICS, INC. 
