Acumen Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 13:00 Uhr
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 12,96 Millionen USD gegenüber 10,71 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,24 USD gegenüber 0,26 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,24 USD gegenüber 0,26 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 35,87 Mio. USD gegenüber 29,99 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,79 USD gegenüber 0,74 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,79 USD gegenüber 0,74 USD vor einem Jahr.
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung eines krankheitsmodifizierenden Ansatzes, der auf die Ursache der Alzheimer-Krankheit (AD) abzielt. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, einen zielgerichteten Immuntherapie-Kandidaten, Sabirnetug (ACU193), in der klinischen Entwicklung voranzubringen, nachdem Phase-I-Ergebnisse bei Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit (Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Pathologie) vorliegen. Sabirnetug ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb) aus Immunglobulin gamma 2 (IgG2), der selektiv auf das Anti-Amyloid-beta-Oligomer (AbOs) abzielt. Sabirnetug hat in In-vitro-Tests funktionelle und schützende Wirkungen gezeigt und in-vivo Sicherheit und pharmakologische Aktivität bei mehreren Tierspezies einschließlich transgener Modelle für Alzheimer bewiesen. Das Unternehmen entwickelt sabirnetug für die intravenöse (IV) Verabreichung alle vier Wochen zur Behandlung von AD im Frühstadium.
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