Acumen Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 08. August 2023 um 13:00 Uhr
Teilen
Acumen Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 11,61 Mio. USD gegenüber 10,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,28 USD gegenüber 0,25 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,28 USD gegenüber 0,25 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 22,92 Millionen USD gegenüber 19,28 Millionen USD im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,56 USD gegenüber 0,48 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,56 USD gegenüber 0,48 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung eines krankheitsmodifizierenden Ansatzes, der auf die Ursache der Alzheimer-Krankheit (AD) abzielt. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, einen zielgerichteten Immuntherapie-Kandidaten, Sabirnetug (ACU193), in der klinischen Entwicklung voranzubringen, nachdem Phase-I-Ergebnisse bei Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit (Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Pathologie) vorliegen. Sabirnetug ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb) aus Immunglobulin gamma 2 (IgG2), der selektiv auf das Anti-Amyloid-beta-Oligomer (AbOs) abzielt. Sabirnetug hat in In-vitro-Tests funktionelle und schützende Wirkungen gezeigt und in-vivo Sicherheit und pharmakologische Aktivität bei mehreren Tierspezies einschließlich transgener Modelle für Alzheimer bewiesen. Das Unternehmen entwickelt sabirnetug für die intravenöse (IV) Verabreichung alle vier Wochen zur Behandlung von AD im Frühstadium.