Acticor Biotech SAS gab die ersten Ergebnisse der Phase 2/3-Studie ACTISAVE zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls bekannt. Die Analyse der ersten Ergebnisse zeigt weder für den primären Endpunkt, den Anteil der Patienten mit schwerer Behinderung oder Tod (mRS 4-6) 90 Tage nach dem Schlaganfall, noch für den sekundären Endpunkt, den Anteil der Patienten ohne Behinderung (mRS 0-2) 90 Tage nach dem Schlaganfall, einen Hinweis auf Wirksamkeit. Zur Erinnerung: ACTISAVE (NCT05070260), eine internationale, adaptive, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 2/3, untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeldosis von Glenzocimab in Kombination mit der Standardbehandlung (Thrombolyse +/- Thrombektomie) bei akutem ischämischem Schlaganfall.

Die Studie wurde in den Vereinigten Staaten, Europa (8 Länder), Israel und dem Vereinigten Königreich durchgeführt. Glenzocimab wird derzeit in zwei weiteren klinischen Studien untersucht, die von akademischen Teams gesponsert werden: Eine GREEN-Studie der Phase 2/3 bei Schlaganfallpatienten, die sich einer mechanischen Thrombektomie unterziehen, mit einer Futility-Analyse nach Einschluss der ersten 78 Patienten (30% der Patienten), die für das vierte Quartal 2024 erwartet wird. Eine Phase-2b-Studie LIBERATE zur Behandlung von Herzinfarkten, deren endgültige Ergebnisse für das vierte Quartal 2025 erwartet werden.