Biotest AG: Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die
Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

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Biotest AG: Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die
Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

04.12.2018 / 07:00
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PRESS RELEASE

Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die
Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

- Biotest übt Option aus und erhält Exklusivrechte für die Anwendung der
Albumod(TM)-Technologie von Affibody zur Verlängerung der Halbwertszeit von
Biopharmazeutika im Bereich der Hämophilie

- Präklinische Ergebnisse deuten auf eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit für
die Verbesserung der Eigenschaften von innovativen neuen Biopharmazeutika
gegen Hämophilie hin

Dreieich, 04. Dezember 2018. Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass das
Unternehmen die Forschungsphase des 2015 unterzeichneten Forschungslizenz-
und Optionsvertrags abgeschlossen und den Entschluss gefasst hat, seine
Option auszuüben. Biotest wird die Exklusivrechte für die weitere
Entwicklung und Vermarktung seines innovativen neuen Hämophilie-Präparates
erhalten.

"Die präklinischen Ergebnisse mit der Albumod(TM)-Technologie sind sehr
vielversprechend. Wir glauben daher an ihr Potenzial für die Entwicklung von
verbesserten Medikamenten aus Proteinen im Bereich der Therapiegebiete von
Biotest wie zum Beispiel der Hämophilie", so Dr. Jörg Schüttrumpf, Senior
Vice President Global Research der Biotest AG.

Affibody wird eine Lizenzumwandlungsgebühr und Meilensteinzahlungen sowie
Lizenzgebühren erhalten.

Über Hämophilie
Von dieser unheilbaren Erbkrankheit ist weltweit einer von 10.000 Menschen
betroffen. Der weltweite Markt für FVIII/FIX-Präparate wird auf ein Volumen
von 11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 geschätzt und wächst mit einer
durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 1,8 %.
Hämophilie ist eine von zahlreichen Gerinnungsstörungen, die verhindern,
dass das Blut gerinnt. Menschen mit Hämophilie können innere Blutungen
erleiden, die von scheinbar kleineren Verletzungen herrühren. Blutungen in
Gelenken und Muskeln verursachen starke Schmerzen und führen zu schweren
körperlichen Beeinträchtigungen bis hin zum Tod, wenn lebenswichtige Organe
wie zum Beispiel das Gehirn betroffen sind. Für weitere Informationen zu
Hämophilie besuchen Sie bitte die Website der World Federation of Hemophilia
auf http://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=646

Die AlbumodTM-Plattform
Die AlbumodTM-Technologie von Affibody ist dafür konzipiert, die Wirksamkeit
von Biopharmazeutika durch eine Verlängerung der Halbwertszeit im
Blutkreislauf zu verbessern. Dies ermöglicht eine Reduzierung der
Anwendungshäufigkeit sowie geringere Konzentrationsschwankungenim Blut.
Zusätzlich zu diesen Vorteilen für die Patienten kann der Einsatz von
AlbumodTM zu einer möglichen Reduzierung der allgemeinen Behandlungskosten
führen. Weitere Informationen stehen unter www.affibody.se zur Verfügung.

Affibody AB
Das schwedische Biotech-Unternehmen Affibody AB fokussiert sich auf die
Entwicklung von Biopharmazeutika der nächsten Generation auf der Grundlage
seiner innovativen Technologie-Plattformen: Affibody(R)-Molecules und
AlbumodTM. Affibody entwickelt ein Portfolio von innovativen
Arzneimittelprojekten und vergibt darüber hinaus Lizenzen für seine
AlbumodTM-Plattform.

Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest
entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,
die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest biotechnologisch hergestellte
monoklonale Antikörper für verschiedene Krebsindikationen und Systemischer
Lupus Erythematodes (SLE), einer Autoimmunerkrankung. Biotest beschäftigt
weltweit mehr als 1.600 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der
Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,
Tradegate

Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Biotest AG
                   Landsteinerstraße 5
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   Fax:            0 61 03 - 8 01-150
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   Internet:       http://www.biotest.de
   ISIN:           DE0005227235, DE0005227201
   WKN:            522723, 522720
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
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