Aktie A2N5R0 Y-MABS THERAPEUTICS, INC.
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Wichtige Fakten Y-mAbs Therapeutics, Inc.

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14.03. Y-mAbs Therapeutics Finanzvorstand Bo Kruse tritt zurück MT
14.03. Y-mAbs Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von Bo Kruse als Executive Vice President, Secretary und Treasurer mit Wirkung zum 31. Juli 2024 bekannt CI

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Y-mAbs Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Y-mAbs Therapeutics, Inc. gibt Gewinnprognose für das Jahr 2024 ab
CI
Y-mAbs Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Y-mAbs Therapeutics wird am 18. Dezember in den NASDAQ Biotechnology Index aufgenommen
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Y-mAbs Therapeutics Q3 Nettoverlust verringert sich, Umsatz steigt
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. bekräftigt Finanzprognose für das Jahr 2023
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Y-mAbs Therapeutics gibt die Freigabe des FDA-Antrags auf ein neues Prüfpräparat für CD38-SADA bekannt
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. Veröffentlichung der Naxitamab-basierten Chemoimmuntherapie bei Patienten mit chemoresistentem Hochrisiko-Neuroblastom bekannt gegeben
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass DANYELZA (naxitamab-gqgk) für die Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastomen in Brasilien zugelassen wurde
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. aktualisiert Finanzprognose für das Gesamtjahr 2023
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. kündigt Präsentation von Naxitamab-Daten beim AACR an
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Y-Mabs gibt die Verabreichung der ersten Patientendosis in der klinischen Phase-1-Studie von GD2-SADA bekannt
CI
Y-mAbs Therapeutics steigert Umsatz und Gewinn im 4. Quartal -- Aktien steigen am Freitag vorbörslich
MT
Y-mAbs Therapeutics erzielt im 4. Quartal Gewinn bei steigendem Umsatz
MT
Y-mAbs Therapeutics, Inc. gibt eine Gewinnprognose für das Jahr 2023 ab
CI
Y-mAbs Therapeutics gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde dem pädiatrischen Prüfplan für die Krebsbehandlung zustimmt
MT
Y-mAbs Therapeutics, Inc. und die Europäische Arzneimittelagentur erzielen eine Einigung über das pädiatrische Prüfkonzept für Naxitamab
CI
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