Y-mAbs Therapeutics, Inc. kündigt Präsentation von Naxitamab-Daten beim AACR an
Am 18. April 2023 um 15:00 Uhr
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass eine Posterpräsentation mit präklinischen Daten zu Naxitamab, einem rekombinanten, humanisierten monoklonalen Anti-GD2-Antikörper, auf der AACR-Jahrestagung 2023 vorgestellt wird, die vom 14. bis 19. April 2023 in Orlando, Florida, stattfindet. Es hat sich gezeigt, dass das Disialogangliosid GD2 bei dreifach negativem Brustkrebs ("TNBC") hochreguliert ist und seine hohe Expression mit einer schlechten Prognose verbunden ist. Forscher am Memorial Sloan Kettering Cancer Center ("MSK") haben DANYELZA entwickelt, das von MSK exklusiv an Y-mAbs lizenziert ist.
MSK hat institutionelle finanzielle Interessen in Bezug auf den Wirkstoff und Y-mAbs.
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Radioimmuntherapie- und Antikörper-basierten therapeutischen Krebsprodukten konzentriert. Zu den Technologien des Unternehmens gehören die Self-Assembly DisAssembly (SADA) Pretargeted Radioimmunotherapy Platform und bispezifische Antikörper, die mit Hilfe der Y-BiClone Plattform hergestellt werden. Seine fortgeschrittene Produktpipeline umfasst die Anti-GD2-Therapie DANYELZA (naxitamab-gqgk), eine von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Behandlung für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom im Knochen oder Knochenmark nach teilweisem Ansprechen, geringem Ansprechen oder stabiler Erkrankung auf eine vorherige Therapie. DANYELZA ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb) vom Immunglobulin G, Subtyp 1k (IgG1k), der auf das Gangliosid GD2 abzielt, das in verschiedenen Tumoren des Neuroektoderms und Sarkomen exprimiert wird. Omburtamab richtet sich gegen B7-H3, ein Immun-Checkpoint-Molekül, das in Tumorzellen verschiedener Krebsarten exprimiert wird.
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