Vaccinex, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen am 28. September Daten zu einer neuen ActivMAb®-Anwendung und am 29. September ein Update zur Phase 1b/2-Pepinemab-Studie bei Patienten mit PDAC vorstellen wird. Vaccinex wird einen Überblick über das Design und die Rekrutierung für die Studie zum duktalen Pankreas-Adenokarzinom (PDAC) (NCT05102721) geben. Derzeit sind sieben Patienten eingeschlossen.

Die Behandlung wurde von diesen Patienten bisher gut vertragen und bei einem Patienten wurde ein gemischtes Ansprechen mit einigen Läsionen beobachtet, die radiologisch ein teilweises oder sogar vollständiges Ansprechen zeigten. Die Studie, die im Phase 1b-Segment ein Bayesian Optimal Interval (BOIN) Design und im Phase 2-Segment eine zweistufige Simon-Bewertung verwendet, wird voraussichtlich bis zu 40 Patienten umfassen. Das Studienkonzept basiert auf den Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der CLASSICAL-Lung-Studie mit Pepinemab und Avelumab sowie auf der Beobachtung, dass Pepinemab die Mikroumgebung des Tumors zu modulieren scheint, indem es die Infiltration von Effektorzellen erhöht und die Immunsuppression verringert, wodurch ?kalte?

Tumoren wie PDAC "heiß" werden lassen. Die Studie wird mit Unterstützung durch den Gateway Discovery Award (Conquer Cancer Foundation /ASCO) durchgeführt. Vaccinex wird den Einsatz der neuen ?Antigen Virus?

Antigen Virus? vorstellen, ein potenzielles Instrument zur Verbesserung der Antikörperentwicklung für hochkomplexe, schwer zu behandelnde Zielmoleküle wie G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) und Ionenkanäle. Diese Technologie, eine leistungsstarke Ergänzung der bestehenden ActivMAb-Plattform, ermöglicht den direkten Einbau von korrekt gefalteten, komplexen Multipass-Membranproteinen in speziell entwickelte Poxviren. Sie sind der Meinung, dass das ActivMab®-System nach einer strengen Evaluierung ohne weiteres funktionale und richtig gefaltete komplexe Proteine erzeugen kann, die für die Auswahl neuartiger, hochwertiger Antikörpertherapeutika verwendet werden können.