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2023	Chiesi Farmaceutici S.p.A. hat die Übernahme von Amryt Pharma plc (NasdaqGS:AMYT) von Athyrium Capital Management, LP, Highbridge Capital Management, LLC, Joe Wiley, Rory Nealon, Ray Stafford und anderen abgeschlossen.	CI
2023	AMRYT PHARMA PLC : HC Wainwright revidiert seine Meinung und wendet sich an Neutral	ZM

Wichtige Fakten

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Chiesi Farmaceutici S.p.A. hat die Übernahme von Amryt Pharma plc (NasdaqGS:AMYT) von Athyrium Capital Management, LP, Highbridge Capital Management, LLC, Joe Wiley, Rory Nealon, Ray Stafford und anderen abgeschlossen.	12.04.23	CI
Amryt Pharma soll von Chiesi Farmaceutici übernommen werden	09.01.23	MT
Amryt gibt positive Hauptergebnisse der pädiatrischen Phase-3-Studie mit Lomitapide bei HoFH bekannt	05.01.23	CI
Amryt gibt bekannt, dass die Europäische Kommission Mycapssa® für die Behandlung von Akromegalie zugelassen hat	05.12.22	CI
Amryt Pharma plc berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022	03.11.22	CI
Amryt Pharmas Akromegalie-Behandlung erhält positives Gutachten zur Orphan Designation von der Europäischen Arzneimittelagentur	18.10.22	MT
Amryt gibt bekannt, dass der COMP eine positive Stellungnahme zum Orphan-Disease-Status von Mycapssa zur Behandlung von Akromegalie abgegeben hat	18.10.22	CI
Amryt erhält vom niederländischen Gesundheitsministerium die Erstattungsgenehmigung für Myalepta (Metreleptin)	17.10.22	CI
Amryt Pharma gibt bekannt, dass Großbritannien die Marktzulassung und den Orphan Drug Designation für Filsuvez genehmigt hat	08.09.22	MT
Amryt erhält Marktzulassung und Orphan Drug Designation für Filsuvez(R) in Großbritannien	08.09.22	CI
Amryt Pharma plc gibt Ergebnisprognose für das Gesamtjahr 2022 ab	04.08.22	CI
Amryt Pharma plc meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022	04.08.22	CI
Amryt erhält Orphan Drug Designation von der FDA für Mycapssa(R) (orales Octreotid) zur Behandlung des Karzinoid-Syndroms	14.07.22	CI
Amryt strebt formale Streitbeilegung für Oleogel-S10 (Filsuvez®) NDA an	24.06.22	CI
Amryt Pharma gibt bekannt, dass die EU die pädiatrische Verwendung von Filsuvez zur Behandlung von Epidermolysis Bullosa genehmigt hat	23.06.22	MT
Amryt gibt bekannt, dass die Europäische Kommission Filsuvez® für die Behandlung von dystrophischer und junktionaler EB zugelassen hat	23.06.22	CI
Amryt präsentiert Daten für Mycapssa (orales Octreotid) aus den Phase-3-Studien OPTIMAL und MPOWERED auf der ENDO 2022	13.06.22	CI
Amryt präsentiert Daten aus den Phase-3-Studien OPTIMAL und MPOWERED Open Label Extension von Mycapssa(R) (orales Octreotid) auf der ENDO 2022	08.06.22	CI
Amryt Pharma plc kündigt neues Patent für Mycapssa® an	11.05.22	CI
Earnings Flash (AMYT) AMRYT PHARMA meldet Q1 Umsatz $59.1M, vs. Street Est von $57.8M	04.05.22	MT

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