Der Vorstand von Sino Biopharmaceutical Limited gab bekannt, dass der Antrag auf Vermarktung des von der Gruppe entwickelten innovativen Antitumor-Medikaments "TQ-B3139" der Kategorie I bei der National Medical Products Administration der Volksrepublik China eingereicht und von dieser akzeptiert wurde. Die Indikation für diesen Antrag ist die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ("NSCLC"), die positiv für anaplastische Lymphomkinase ("ALK") sind, und die Spezifikationen sind 100mg, 125mg und 150mg.