Silo Pharma, Inc. gab bekannt, dass es eine Dosisfindungsstudie für sein zielgerichtetes prophylaktisches Medikament SPC-15 zur Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) durchführen wird. Die Studie wird die maximal verträgliche intranasale Dosis des Medikaments und die Pharmakokinetik in Kleintieren ermitteln, um den therapeutisch relevanten Dosisbereich zu bestimmen. In Zusammenarbeit mit AmplifyBio, dem Vertragsforschungsinstitut (CRO) von Silo Pharma, wird die sechs- bis achtwöchige Nicht-Good-Labor-Practice (GLP)-Studie eine Bewertung der aufsteigenden Einzeldosis (Phase 1) und eine 7-tägige Wiederholungsstudie zur Toxizität und Pharmakokinetik der intranasalen Dosis umfassen.

Der endgültige Validierungsbericht wird für 2024 erwartet.