Santhera Pharmaceuticals, Summit Therapeutics, Catabasis Pharmaceuticals und Duchenne UK
veranstalten einen Duchenne-Muskeldystrophie Awareness Day
Santhera Pharmaceuticals Holding AG /
Santhera Pharmaceuticals, Summit Therapeutics, Catabasis Pharmaceuticals und
Duchenne UK veranstalten einen Duchenne-Muskeldystrophie Awareness Day
. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
Liestal, Schweiz, Oxford, Grossbritannien, Cambridge, USA, 6. Dezember 2017:
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN), Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT; AIM:
SUMM), Catabasis Pharmaceuticals (NASDAQ: CATB) und Duchenne UK freuen sich,
ihre Zusammenarbeit bei der heutigen Durchführung des Duchenne-Muskeldystrophie
(DMD) Tages in London bekannt zu geben.
An der halbtägigen Veranstaltung werden Meinungsbildner, darunter praktizierende
Ärzte, Branchenfachleute und Vertreter der Patientengruppe Duchenne UK,
präsentieren. Professor Dame Kay Davies FRS der Universität Oxford, Dr. Rosaline
Quinlivan MD vom National Hospital for Neurology and Neurosurgery und Professor
Thomas Voit MD vom Great Ormond Street Hospital und University College London,
werden Vorträge zur Biologie und Ätiologie der Erkrankung sowie zu aktuellen
Behandlungsmöglichkeiten halten.
Die als Sponsoren auftretenden Unternehmen werden ausserdem ihre jeweiligen
Entwicklungsprogramme zu neuen therapeutischen Möglichkeiten in DMD sowie
Perspektiven für Patienten vorstellen.
Emily Crossley, Co-Founder und Chief Executive Officer von Duchenne UK, und
Vorsitzende der Veranstaltung, kommentierte: "Wir sind sehr erfreut, an diesem
umfassenden DMD Aktionstag teilzunehmen. Duchenne UK ist fest entschlossen,
weltweit mit Unternehmen zusammenzuarbeiten um die Entwicklung von Medikamenten
finanziell zu unterstützen und zu beschleunigen. Wir freuen uns mit innovativen
Unternehmen wie Summit, Santhera und Catabasis zusammenzuarbeiten und teilen die
Ambition, Duchenne zu heilen. Diese Veranstaltung wird dazu beitragen, dringend
notwendiges Bewusstsein für diese Krankheit zu erhöhen und die wachsende
Pipeline von potenziell lebensverändernden Behandlungen aufzuzeigen."
Eine Audio-Live-Übertragung der Veranstaltung wird ab 10 Uhr GMT über folgenden
Link https://edge.media-server.com/m6/p/nacwa6fn stattfinden. Eine Wiedergabe
wird am Folgetag auf den Webseiten der unterstützenden Unternehmen zur Verfügung
stehen.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
DMDevent@consilium-comms.com
+44 (0)20 3709 5700
- ENDE -
Über Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste, bereits in der Kindheit
diagnostizierte, Erbkrankheit mit tödlichem Verlauf. Kinder mit DMD können das
Protein Dystrophin nicht produzieren welches für den Erhalt der Kraft und
Funktion der Muskeln nötig ist. Muskelschwäche beginnt in der frühen
Kindheit
und führt dazu, dass viele Patienten bereits im Alter um 12 Jahre auf einen
Rollstuhl angewiesen sind. Mit zunehmender Verschlechterung führt DMD zu Lähmung
und frühem Tod, oft in den zwanziger Jahren. Die Krankheit betrifft fast
ausschliesslich Knaben; es gibt weder ausreichende Behandlung noch Heilung und
DMD ist als seltene Krankheit klassifiziert. In Grossbritannien sind etwa 2'500
und weltweit ca. 300'000 Knaben und Männer betroffen.
Über Catabasis
Catabasis Pharmaceuticals Mission ist, Patienten und deren Familien Hoffnung und
lebensverändernde Therapien zu bringen. Unsere SMART (Safely Metabolized And
Rationally Targeted) Linker-Plattform erlaubt uns, Wirkstoffmoleküle zu
entwickeln, die gleichzeitig mehrere Ansatzpunkte zur Behandlung einer Krankheit
adressieren. Wir wenden unsere SMART Linker(SM) Plattform an, um eine interne
Pipeline an Produktekandidaten für seltene Krankheiten aufzubauen und planen
Partnerschaften einzugehen, um zusätzliche Produktekandidaten zu entwickeln. Für
weitere Informationen betreffend der Technologie-Plattform und der Pipeline von
Produktekandidaten des Unternehmens besuchen Sie bitte www.catabasis.com.
Über Duchenne UK
Duchenne UK ist eine ambitionierte und fokussierte Stiftung mit einer klaren
Vision: Behandlungen und Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie zu finanzieren
und zu beschleunigen. Die Stiftung wurde mit dem Zusammenschluss von Joining
Jack und Duchenne Children's Trust, den beiden grössten Forschungsförderern der
letzten drei Jahre in Grossbritannien, gegründet. Ihre Präsidentin ist HRH The
Duchess of Cornwall, und die Stiftung steht unter der Schirmherrschaft von
Fernsehveranstalter Krishnan Guru-Murthy und Mary Nightingale und den Sportstars
Owen Farrell, Kris Radlinski und Andy Farrell.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals ist ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer
Medikamente zur Behandlung seltener neuromuskulärer und mitochondrialer
Krankheiten fokussiertes Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen. Das erste
Produkt von Santhera, Raxone® (Idebenon), ist in der Europäischen Union,
Norwegen, Island, Liechtenstein und Israel zur Behandlung von Leber hereditärer
Optikusneuropathie (LHON) zugelassen. Für Duchenne-Muskeldystrophie hat Santhera
in der Europäischen Union und der Schweiz einen Antrag auf Marktzulassung für
Patienten mit abnehmender Atmungsfunktion und ohne Glukokortikoid-
Begleittherapie gestellt. In Zusammenarbeit mit dem US National Institute of
Neurological Disorders and Stroke (NINDS) entwickelt Santhera Raxone® in einer
dritten Indikation, primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS), sowie eine
weitere Substanz, Omigapil, für Patienten mit kongenitaler Muskeldystrophie
(CMD). Für alle diese Krankheiten besteht ein sehr hoher medizinischer Bedarf.
Weitere Informationen zu Santhera sind verfügbar unter www.santhera.com.
Über Summit Therapeutics
Summit ist ein auf Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger
Arzneimittel ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf
Indikationen für die es keine oder nur unzureichende Therapien gibt. Summit
führt klinische Programme im Bereich Erbkrankheiten, Duchenne-Muskeldystrophie
und der Infektionskrankheit Clostridium difficile durch. Weitere Informationen
finden Sie unter www.summitplc.com oder auf Twitter (@summitplc).
Kontakt Informationen:
Santhera Pharmaceuticals
Sue Schneidhorst, Head Group Communications
Europa: +41 61 906 89 26
USA: +1 646 586 2113
Summit Therapeutics
Richard Pye, Senior Director, Corporate Affairs & Communications
+44 (0)1235 443 951
Catabasis® Pharmaceuticals, Inc.
Andrea Matthews, Vice President, Corporate Affairs
+1 617 349 1971
amatthews@catabasis.com
Consilium Strategic Communications
Amber Fennell, Jessica Hodgson, Sukaina Virji
+44 (0)20 3709 5700
DMDevent@consilium-comms.com
Mitteilung DMD Day:
http://hugin.info/137261/R/2154226/827576.pdf
This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate
Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Santhera Pharmaceuticals Holding AG via GlobeNewswire
http://www.santhera.com