Santhera Pharmaceuticals, Summit Therapeutics, Catabasis Pharmaceuticals und Duchenne UK
veranstalten einen Duchenne-Muskeldystrophie Awareness Day


Santhera Pharmaceuticals Holding AG /
Santhera Pharmaceuticals, Summit Therapeutics, Catabasis Pharmaceuticals und 
Duchenne UK veranstalten einen Duchenne-Muskeldystrophie Awareness Day 
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Source: Globenewswire

Liestal,  Schweiz, Oxford,  Grossbritannien, Cambridge,  USA, 6. Dezember 2017:
Santhera  Pharmaceuticals (SIX:  SANN), Summit  Therapeutics (NASDAQ: SMMT; AIM:
SUMM),  Catabasis Pharmaceuticals  (NASDAQ: CATB)  und Duchenne  UK freuen sich,
ihre  Zusammenarbeit bei der heutigen Durchführung des Duchenne-Muskeldystrophie
(DMD) Tages in London bekannt zu geben.

An der halbtägigen Veranstaltung werden Meinungsbildner, darunter praktizierende
Ärzte,   Branchenfachleute   und  Vertreter  der  Patientengruppe  Duchenne  UK,
präsentieren. Professor Dame Kay Davies FRS der Universität Oxford, Dr. Rosaline
Quinlivan  MD vom National Hospital for Neurology and Neurosurgery und Professor
Thomas  Voit MD vom Great Ormond  Street Hospital und University College London,
werden  Vorträge zur  Biologie und  Ätiologie der  Erkrankung sowie zu aktuellen
Behandlungsmöglichkeiten halten.

Die  als  Sponsoren  auftretenden  Unternehmen  werden ausserdem ihre jeweiligen
Entwicklungsprogramme  zu  neuen  therapeutischen  Möglichkeiten  in  DMD  sowie
Perspektiven für Patienten vorstellen.

Emily  Crossley, Co-Founder  und Chief  Executive Officer  von Duchenne  UK, und
Vorsitzende  der Veranstaltung, kommentierte: "Wir  sind sehr erfreut, an diesem
umfassenden  DMD  Aktionstag  teilzunehmen.  Duchenne  UK ist fest entschlossen,
weltweit  mit Unternehmen zusammenzuarbeiten um die Entwicklung von Medikamenten
finanziell  zu unterstützen und zu beschleunigen. Wir freuen uns mit innovativen
Unternehmen wie Summit, Santhera und Catabasis zusammenzuarbeiten und teilen die
Ambition,  Duchenne zu heilen. Diese Veranstaltung wird dazu beitragen, dringend
notwendiges  Bewusstsein  für  diese  Krankheit  zu  erhöhen  und  die wachsende
Pipeline von potenziell lebensverändernden Behandlungen aufzuzeigen."

Eine  Audio-Live-Übertragung der Veranstaltung wird ab 10 Uhr GMT über folgenden
Link  https://edge.media-server.com/m6/p/nacwa6fn  stattfinden.  Eine Wiedergabe
wird am Folgetag auf den Webseiten der unterstützenden Unternehmen zur Verfügung
stehen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
DMDevent@consilium-comms.com
+44 (0)20 3709 5700
-  ENDE  -

Über Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie   ist   die   häufigste,   bereits   in  der  Kindheit
diagnostizierte,  Erbkrankheit mit tödlichem Verlauf.  Kinder mit DMD können das
Protein  Dystrophin  nicht  produzieren  welches  für  den  Erhalt der Kraft und
Funktion  der Muskeln nötig  ist. Muskelschwäche beginnt  in der frühen
Kindheit
und  führt dazu,  dass viele  Patienten bereits  im Alter  um 12 Jahre auf einen
Rollstuhl angewiesen sind. Mit zunehmender Verschlechterung führt DMD zu Lähmung
und  frühem  Tod,  oft  in  den  zwanziger  Jahren.  Die Krankheit betrifft fast
ausschliesslich  Knaben; es gibt weder  ausreichende Behandlung noch Heilung und
DMD ist als seltene Krankheit klassifiziert. In Grossbritannien sind etwa 2'500
und weltweit ca. 300'000 Knaben und Männer betroffen.

Über Catabasis
Catabasis Pharmaceuticals Mission ist, Patienten und deren Familien Hoffnung und
lebensverändernde  Therapien zu  bringen. Unsere  SMART (Safely  Metabolized And
Rationally   Targeted)   Linker-Plattform   erlaubt  uns,  Wirkstoffmoleküle  zu
entwickeln, die gleichzeitig mehrere Ansatzpunkte zur Behandlung einer Krankheit
adressieren.  Wir wenden unsere  SMART Linker(SM) Plattform an,  um eine interne
Pipeline  an Produktekandidaten  für seltene  Krankheiten aufzubauen  und planen
Partnerschaften einzugehen, um zusätzliche Produktekandidaten zu entwickeln. Für
weitere  Informationen betreffend der Technologie-Plattform und der Pipeline von
Produktekandidaten des Unternehmens besuchen Sie bitte www.catabasis.com.

Über Duchenne UK
Duchenne  UK ist  eine ambitionierte  und fokussierte  Stiftung mit einer klaren
Vision:  Behandlungen und  Heilung der  Duchenne-Muskeldystrophie zu finanzieren
und  zu beschleunigen.  Die Stiftung  wurde mit  dem Zusammenschluss von Joining
Jack  und Duchenne Children's Trust, den beiden grössten Forschungsförderern der
letzten  drei Jahre in Grossbritannien, gegründet.  Ihre Präsidentin ist HRH The
Duchess  of  Cornwall,  und  die  Stiftung  steht unter der Schirmherrschaft von
Fernsehveranstalter Krishnan Guru-Murthy und Mary Nightingale und den Sportstars
Owen Farrell, Kris Radlinski und Andy Farrell.

Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals ist ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer
Medikamente   zur   Behandlung   seltener  neuromuskulärer  und  mitochondrialer
Krankheiten  fokussiertes  Schweizer  Spezialitätenpharmaunternehmen.  Das erste
Produkt  von  Santhera,  Raxone®  (Idebenon),  ist  in  der  Europäischen Union,
Norwegen,  Island, Liechtenstein und Israel zur Behandlung von Leber hereditärer
Optikusneuropathie (LHON) zugelassen. Für Duchenne-Muskeldystrophie hat Santhera
in  der Europäischen Union  und der Schweiz  einen Antrag auf Marktzulassung für
Patienten    mit    abnehmender   Atmungsfunktion   und   ohne   Glukokortikoid-
Begleittherapie  gestellt. In  Zusammenarbeit mit  dem US  National Institute of
Neurological  Disorders and Stroke (NINDS)  entwickelt Santhera Raxone® in einer
dritten  Indikation, primär progredienter Multipler  Sklerose (PPMS), sowie eine
weitere  Substanz,  Omigapil,  für  Patienten  mit kongenitaler Muskeldystrophie
(CMD).  Für alle diese Krankheiten besteht  ein sehr hoher medizinischer Bedarf.
Weitere Informationen zu Santhera sind verfügbar unter www.santhera.com.

Über Summit Therapeutics
Summit   ist   ein  auf  Erforschung,  Entwicklung  und  Vermarktung  neuartiger
Arzneimittel   ausgerichtetes  biopharmazeutisches  Unternehmen  mit  Fokus  auf
Indikationen  für die  es keine  oder nur  unzureichende Therapien  gibt. Summit
führt  klinische Programme im  Bereich Erbkrankheiten, Duchenne-Muskeldystrophie
und  der Infektionskrankheit Clostridium  difficile durch. Weitere Informationen
finden Sie unter www.summitplc.com oder auf Twitter (@summitplc).


Kontakt Informationen:

Santhera Pharmaceuticals
Sue Schneidhorst, Head Group Communications
Europa: +41 61 906 89 26
USA: +1 646 586 2113

Summit Therapeutics
Richard Pye, Senior Director, Corporate Affairs & Communications
+44 (0)1235 443 951

Catabasis® Pharmaceuticals, Inc.
Andrea Matthews, Vice President, Corporate Affairs
+1 617 349 1971
amatthews@catabasis.com

Consilium Strategic Communications
Amber Fennell, Jessica Hodgson, Sukaina Virji
+44 (0)20 3709 5700
DMDevent@consilium-comms.com

Mitteilung DMD Day: 
http://hugin.info/137261/R/2154226/827576.pdf



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Source: Santhera Pharmaceuticals Holding AG via GlobeNewswire

http://www.santhera.com