Sanofi: NEJM veröffentlicht positive Daten zu Hämophilie
Diese Daten zeigen, dass Efanesoctocog alpha bei einer Dosis pro Woche während des größten Teils der Woche normale oder fast normale (über 40%) Faktor VIII-Aktivitätsniveaus erreicht", sagte der Gesundheitskonzern.
Sanofi erinnert daran, dass sein Efanesoctocog alpha derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einer beschleunigten Prüfung unterzogen wird, deren Entscheidung am 28. Februar erwartet wird.
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