Arecor Therapeutics PLC - ein in West Sussex, England, ansässiges kommerzielles Biotechnologieunternehmen - nimmt die Ankündigung von Inhibrx Inc und Sanofi SA zur Kenntnis, dass beide Unternehmen vereinbart haben, dass Sanofi alle Vermögenswerte und Verbindlichkeiten im Zusammenhang mit INBRX-101 erwirbt. INBRX-101 ist eine optimierte rekombinante Alpha-1-Antitrypsin-Augmentationstherapie, die derzeit in einer klinischen Studie zur Behandlung von Patienten mit Alpha-11-Antitrypsin-Mangel oder AATD getestet wird. INBRX-101 enthält "eine neuartige verbesserte Formulierung", die von Arecor unter Verwendung seiner patentierten Arestat-Technologie entwickelt wurde. Arecor und Inhibrx haben im Dezember 2020 eine Lizenzvereinbarung abgeschlossen.

Sarah Howell, Chief Executive Officer von Arecor, sagt: "Nach der kürzlich erfolgten Kommerzialisierung von AT220, die für Arecor nun lizenzpflichtig ist, ist die heute bekannt gegebene Übernahme von Inhibrx für INBRX-101 durch Sanofi eine weitere Bestätigung der Arestat-Plattform.

"Sanofi ist ein weltweit führendes Pharmaunternehmen mit einer 30-jährigen Erfahrung im Bereich der seltenen Krankheiten und diese Übernahme unterstreicht sowohl den Wert dieser neuartigen Therapie für die Patienten als auch ihr zukünftiges kommerzielles Potenzial. Wir glauben, dass Sanofi gut aufgestellt ist, um die späte Entwicklungsphase dieses neuartigen Medikaments abzuschließen und es schließlich den bedürftigen Patienten zur Verfügung zu stellen."

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Von Emma Curzon, Reporterin der Alliance News

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