Salarius Pharmaceuticals, Inc. gab die Präsentation von präklinischen Daten bekannt, die die Aktivität von SP-3164 in Tiermodellen des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) belegen. In einem Modell des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms zeigte SP-3164 eine synergistische Wirkung mit dem zugelassenen Anti-CD20-Medikament Rituximab und führte bei 50% der behandelten Mäuse zu einer vollständigen Beseitigung der Tumore. Die Kombination schnitt auch deutlich besser ab als die zugelassene Kombination aus Lenalidomid und Rituximab.

Diese Daten wurden von Dr. Aundrietta Duncan, Direktorin der nicht-klinischen Entwicklung bei Salarius, auf dem ersten Molecular Glue Drug Development Summit vorgestellt. Dr. Duncan präsentierte auch Daten, die zeigen, dass SP-3164 allein eine signifikante Hemmung des Tumorwachstums im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigte und die Standardbehandlung in einem follikulären Lymphom-Mausmodell übertraf. In demselben follikulären Lymphom-Modell zeigte die Kombination von SP-3164 mit dem Standardmedikament eine synergistische Wirkung, die zu einer stärkeren Hemmung des Tumorwachstums führte als SP-3164 oder das Standardmedikament allein.

SP-3164 ist ein oral verabreichter molekularer Klebstoff der nächsten Generation, der die Deuterium-fähige Chiral Switching-Plattform von Salarius nutzt, um das bevorzugte (S)-Enantiomer von Avadomid zu stabilisieren. Dabei handelt es sich um einen umfassend untersuchten klinischen Wirkstoff, der eine vielversprechende klinische Wirksamkeit als Einzel- und Kombinationstherapie bei NHL und anderen hämatologischen Malignomen gezeigt hat. Die Zugabe von Deuterium am chiralen Zentrum des Moleküls verhindert die Umwandlung in das unerwünschte (R)-Enantiomer und ermöglicht die Isolierung und Entwicklung des bevorzugten (S)-Enantiomers zu einer potenziellen neuen Krebstherapie. Als solches ist SP-3164 eine neue chemische Substanz und hat ein U.S. Patent für eine Stoffzusammensetzung erhalten.

Daten, die im Dezember 2022 auf der Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden, zeigten eine überzeugende Aktivität von SP-3164 in Lymphom-Modellen und untermauern das Potenzial von SP-3164 für die klinische Studie zur Behandlung von NHL, deren Beginn für 2023 geplant ist.