Nuvectis Pharma, Inc. gab den Beginn einer klinischen Phase 1a Dosis-Eskalationsstudie mit NXP900, seinem neuartigen Inhibitor der SRC/YES1-Kinase-Familie ("SFK"), bekannt. Die Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von NXP900 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersuchen. SFKs werden bei verschiedenen Krebsarten abnormal aktiviert und sind zentrale Vermittler verschiedener onkogener Prozesse wie Proliferation, Überleben, Zelladhäsion, Invasion und Angiogenese.

NXP900 ist ein potenter und hochselektiver SFK-Inhibitor mit niedrigen nanomolaren IC-Werten gegen YES1 und SRC (0,5nM bzw. 2,4nM), der in präklinischen Modellen eine robuste Anti-Krebs-Aktivität als Einzelwirkstoff gegen verschiedene solide Tumorarten gezeigt hat.